藥品效期是藥品質(zhì)量安全的重要組成部分。它也是涉及到保證病人合理用藥的安全，而且對(duì)降低藥品損耗也至關(guān)重要。我院根據(jù)《藥品管理法》制定和完善嚴(yán)格的藥品效期管理制度?，F(xiàn)就我院對(duì)藥品效期管理及實(shí)踐做簡(jiǎn)要介紹。

藥品效期的表達(dá)一般有兩種形式：有效期和失效期。藥品有效期：是指在一定貯存條件下，能夠保持質(zhì)量合格的期限。藥品失效期：是指藥品失效的最后期限，在失效期到達(dá)之前，藥品是有效的。早期藥廠對(duì)藥品有效期的標(biāo)示方法各不相同，有的標(biāo)有效期，有的標(biāo)失效期，有的標(biāo)批號(hào)及有效期年限等，直到2006年6月1日施行的國(guó)家食品藥品監(jiān)督局24號(hào)令第二十三條明確規(guī)定藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等，藥品過期后會(huì)出現(xiàn)效價(jià)降低，毒性增加，對(duì)人體產(chǎn)生危害。所以為了保障用藥安全，保證人民群眾身體健康。

《藥品管理法》第四十九條明確規(guī)定:超過有效期的藥品按劣藥論處，同時(shí)也規(guī)定了較嚴(yán)厲的法律責(zé)任。藥品經(jīng)過合法的程序采購(gòu)到醫(yī)院，藥品的日常保養(yǎng)顯的尤為重要，有效期藥品必須嚴(yán)格遵守其特定的儲(chǔ)藏條件，而且必須在規(guī)定的期限內(nèi)使用。本院至2000引入醫(yī)院信息化管理以來，不斷積累藥品管理經(jīng)驗(yàn)，各項(xiàng)制度不斷完善，對(duì)藥品效期的管理取得了不錯(cuò)的成績(jī)現(xiàn)將本院藥品效期管理淺談如下。

導(dǎo)致醫(yī)院藥品近效期或過期的原因主要有客觀條件，人為因素，我院就此采取了針對(duì)性的手段。

1從源頭入手，狠抓采購(gòu)、入庫存儲(chǔ)環(huán)節(jié)

參考現(xiàn)庫存、庫存上限、庫存下限、銷量可做出所需計(jì)劃量，我院為了節(jié)約開支、加大利潤(rùn)采取少量多次購(gòu)進(jìn)但又不得出現(xiàn)短缺，程序采取靈活操作。通過將實(shí)際銷量與標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃量比較，結(jié)合季節(jié)變化，故在計(jì)劃采購(gòu)數(shù)處設(shè)置可調(diào)整功能。

藥物的有效期是指在一定的貯藏條件下，能夠保持其質(zhì)量的期限。

制定藥品的有效期，是根據(jù)藥品穩(wěn)定性的不同，經(jīng)過樣實(shí)驗(yàn)觀察而合理制定的。醫(yī)院藥物管理的水平直接關(guān)系到治療效果以及醫(yī)院的社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益。而藥物管理最為重要的便是藥品有效期的管理。為探討研究醫(yī)院內(nèi)藥物有效期的合理管理方式，本文對(duì)本院2006年9月起至今所采取的有效期管理方式進(jìn)行了總結(jié)，現(xiàn)報(bào)告如下。

1藥品管理中存在的問題

醫(yī)院藥物有效期的管理不僅僅局限于時(shí)間范疇內(nèi)，其管控是否有效到位，與管理人員、儲(chǔ)存環(huán)境等條件均息息相關(guān)，現(xiàn)將目前藥品管理中存在的有效期主要相關(guān)問題總結(jié)如下。

1.1藥品包裝以及存放混亂醫(yī)院藥房藥品種類較多，存放空間有限。因此時(shí)常出現(xiàn)兩種甚至以上藥物婚房的現(xiàn)象，這一情況在病區(qū)尤為常見;存在藥品批號(hào)以及包裝混雜的情況，批號(hào)與產(chǎn)地各異造成藥物難以歸類存放。

1.2藥物存儲(chǔ)條件不合理藥物的儲(chǔ)存條件往往有著相應(yīng)的規(guī)定:例如需冷藏存儲(chǔ)藥物(如肝素鈉、白蛋白、胰島素)則應(yīng)領(lǐng)出后第一時(shí)間放人冰箱;對(duì)于需避光保存藥物如左氧氟沙星等則應(yīng)嚴(yán)格遵照儲(chǔ)存條件進(jìn)行。

訴訟時(shí)效是權(quán)利人通過訴訟程序請(qǐng)求人民法院保護(hù)其民事權(quán)利的有效時(shí)間。訴訟時(shí)效制度的意義在于督促權(quán)利人及時(shí)行使權(quán)利，對(duì)怠于行使權(quán)利者進(jìn)行制裁，防止權(quán)利上的“睡眠者”。同時(shí)也避免因權(quán)利人行使權(quán)利的時(shí)間過長(zhǎng)，情勢(shì)發(fā)生較大變化，使得當(dāng)事人難于舉證，法院難于審理。超過訴訟時(shí)效，雖然權(quán)利人并不喪失訴權(quán)，但在法律上喪失了勝訴權(quán)。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法通則》136條的規(guī)定，交通事故人身損害賠償案件屬于身體受到傷害要求的賠償，訴訟時(shí)效期間為一年。在審判實(shí)踐中爭(zhēng)議較大的是此一年的訴訟時(shí)效從何時(shí)起算。根據(jù)我國(guó)《民法通則》第137條的規(guī)定，“訴訟時(shí)效期間從知道或者應(yīng)當(dāng)知道權(quán)利被侵害時(shí)起計(jì)算”。因該法條的規(guī)定過于原則和抽象,加之交通事故案件實(shí)際情況的錯(cuò)綜復(fù)雜,使得交通事故人身損害賠償案件的訴訟時(shí)效起算點(diǎn)在審判實(shí)踐中認(rèn)識(shí)不一、掌握各異。

一、對(duì)《民法通則》第137條的分析及實(shí)踐中遇到的問題。

（一）“知道”完全是一個(gè)主觀標(biāo)準(zhǔn)。這種主觀標(biāo)準(zhǔn)雖然符合訴訟時(shí)效制度在于敦促主觀上不積極行使權(quán)利者及時(shí)行使權(quán)利的主旨,但卻忽略了客觀上阻礙權(quán)利行使的其他諸多因素，使得該規(guī)則在適用中出現(xiàn)了很多爭(zhēng)議,交通事故人身損害賠償案件體現(xiàn)得最為明顯。交通事故人身損害賠償案件的訴訟，不僅取決于受害人的主觀意愿，還要受諸多客觀條件的限制。根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行處理交通事故案件的程序和規(guī)定，客觀阻礙訴權(quán)行使的事由通常為：1、事故發(fā)生即知道權(quán)利被侵害，但交管部門還沒有作出事故認(rèn)定，無法起訴。發(fā)生交通事故后，交管部門要先進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)勘驗(yàn)、指定就醫(yī)醫(yī)院、作出事故認(rèn)定等，但《中華人民共和國(guó)道路交通安全法》沒有規(guī)定作出事故認(rèn)定的期限，僅僅原則性地規(guī)定“及時(shí)制作交通事故認(rèn)定書”。因此，權(quán)利人雖知道權(quán)利受到侵害，但起訴卻受到交管部門責(zé)任認(rèn)定工作的制約。2、交管部門作出事故認(rèn)定后，一般都會(huì)對(duì)案件進(jìn)行必要的調(diào)解。雖然調(diào)解已不再是必經(jīng)程序，但多數(shù)當(dāng)事人還是希望能夠在交管部門解決問題，這勢(shì)必也會(huì)拖延權(quán)利人行使訴權(quán)的時(shí)間。3、權(quán)利人治療尚未結(jié)束，具體損害數(shù)額不能確定，無法起訴。根據(jù)《中華人民共和國(guó)民事訴訟法》的規(guī)定，受害人向人民法院起訴，必須有“具體的訴訟請(qǐng)求和事實(shí)、理由”。交通事故涉及人身傷亡，受害人的傷情需要不斷治療，醫(yī)療費(fèi)用持續(xù)發(fā)生，是否構(gòu)成傷殘有待鑒定。并且治療周期有長(zhǎng)有短，長(zhǎng)的要數(shù)月，甚至數(shù)年，故短時(shí)間內(nèi)無法起訴?，F(xiàn)實(shí)中，還常見另外一種情形，即事故發(fā)生時(shí)，受害人的傷情不明顯或未曾發(fā)現(xiàn)受傷害，但事過境遷后，傷勢(shì)加重或突現(xiàn)。4、知道權(quán)利被侵害，但不知道具體的侵害人或賠償義務(wù)人，無法起訴。根據(jù)《中華人民共和國(guó)民事訴訟法》的規(guī)定，當(dāng)事人起訴必須有“明確的被告”。一般情況下，交通事故的侵權(quán)行為人是明確的，受害人只要證明侵害事實(shí)即可以起訴。不過在以下兩種情形下，受害人的起訴將受到制約。（1）肇事人逃逸。受害人雖能證明侵權(quán)行為發(fā)生，也受到了侵害，但因沒有明確的被告，不具備民訴法規(guī)定的起訴條件而不能提起訴訟。（2）其他賠償義務(wù)主體不明。由于侵權(quán)行為人經(jīng)濟(jì)條件有限，不具備賠償受害人全部損失的能力，為確保得到及時(shí)、足額賠償，受害人往往要追加其他的賠償義務(wù)主體，如車輛的實(shí)際所有人、支配人、被掛靠單位等。在以上兩種情形下，受害人的起訴時(shí)間會(huì)因查找侵權(quán)行為人及賠償義務(wù)人而拖延。5、因受害人自身原因不能及時(shí)起訴。比如受害人屬于重傷、老弱病殘、孤立無援或文盲等類型的人，既不懂法律，也無經(jīng)濟(jì)實(shí)力聘請(qǐng)律師，亦無親屬可提供幫助。

（二）“應(yīng)當(dāng)知道”則是一種法律上的推定。不論當(dāng)事人事實(shí)上是否知道權(quán)利受到侵害，只要客觀上存在知道的條件和可能性，就開始起算時(shí)效期間。但相關(guān)法律并未進(jìn)一步規(guī)定構(gòu)成“應(yīng)當(dāng)知道”的具體條件和標(biāo)準(zhǔn)。審判實(shí)踐中，法官認(rèn)定“應(yīng)當(dāng)知道”完全憑個(gè)人的“自由心證”，因此，該規(guī)則受法官的政治、業(yè)務(wù)素養(yǎng)、道德品格、價(jià)值取向、個(gè)人情感等因素的影響，彈性較大，使時(shí)效期間變成不可預(yù)期，不利于維護(hù)法制的統(tǒng)一和法律的威嚴(yán)，也易為法官的司法腐敗提供可乘之機(jī)。

二、審判實(shí)踐中采取的起算規(guī)則及其不足。

第一條為了切實(shí)保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，明確固定電話機(jī)商品銷售者、修理者和生產(chǎn)者的修理、更換、退貨（以下簡(jiǎn)稱“三包”）責(zé)任和義務(wù)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《中華人民共和國(guó)電信條例》制定本規(guī)定。

第二條本規(guī)定適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售的，由有線用戶線接入的按鍵電話機(jī)、無繩電話機(jī)、ISDN數(shù)字電話機(jī)及各種功能裝置（以下簡(jiǎn)稱固定電話機(jī)商品），見本規(guī)定附錄1《實(shí)施三包的固定電話機(jī)商品目錄》。

第三條固定電話機(jī)商品實(shí)行誰銷售誰負(fù)責(zé)三包的原則。銷售者與生產(chǎn)者、銷售者與供貨者、銷售者與修理者之間訂立的合同，不得免除本規(guī)定的三包責(zé)任和義務(wù)。

第四條本規(guī)定是固定電話機(jī)商品實(shí)行三包規(guī)定的最基本要求。國(guó)家鼓勵(lì)銷售者、生產(chǎn)者制定更有利于維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的，嚴(yán)于本規(guī)定要求的三包承諾。承諾作為明示擔(dān)保，應(yīng)當(dāng)依法履行，否則應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)責(zé)任。

第五條銷售者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)以下責(zé)任和義務(wù)：

（一）銷售固定電話機(jī)商品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)定；

1對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員的管理方法

對(duì)檢測(cè)人員進(jìn)行嚴(yán)格管理是加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量控制的關(guān)鍵，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員應(yīng)做到持證上崗，證件種類包括油質(zhì)分析員證、煤質(zhì)分析員證和水分析員證，當(dāng)前，雖然大部分火電廠都能做到檢測(cè)人員持證上崗，但在日常工作中缺乏后續(xù)的培訓(xùn)與考核監(jiān)督，因此需要加強(qiáng)進(jìn)一步加強(qiáng)管理。在培訓(xùn)方面，根據(jù)火電廠實(shí)驗(yàn)室的不同情況，制定相應(yīng)的培訓(xùn)內(nèi)容與培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)新上崗人員進(jìn)行崗前資格培訓(xùn)，例如數(shù)據(jù)處理、檢驗(yàn)方法、儀器設(shè)備操作、樣品制備、抽樣、相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)等；對(duì)重要崗位人員進(jìn)行持續(xù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)，使檢測(cè)人員能夠跟上火電廠的發(fā)展要求。在考核方面，應(yīng)進(jìn)行培訓(xùn)后考核，實(shí)驗(yàn)室組織內(nèi)部考核，積極參加外部舉辦的能力驗(yàn)證等。在監(jiān)督方面，應(yīng)選擇技術(shù)全面、檢驗(yàn)?zāi)芰?qiáng)的人員作為監(jiān)督員，對(duì)新上崗人員和重要崗位人員進(jìn)行隨機(jī)、定期和不定期監(jiān)督，做好記錄和反饋工作；同時(shí)對(duì)儀器設(shè)備的使用狀況進(jìn)行定期檢查，達(dá)到監(jiān)督目的。

2對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和內(nèi)部環(huán)境的管理方法

由于火電廠實(shí)驗(yàn)室的特殊性，因此應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的環(huán)境控制，派專人管理藥品間，避免出現(xiàn)交叉影響的實(shí)驗(yàn)，目前，部分火電廠實(shí)驗(yàn)室仍存在藥品間標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不合理存放，煤質(zhì)檢驗(yàn)熱量房濕度、溫度計(jì)未檢定等問題，個(gè)別電廠的藥品間還存放其他設(shè)備，因此針對(duì)這一現(xiàn)象，提出如下措施。第一，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不建議存放在藥品間，而藥品間不宜存放設(shè)備或其他備品備件。第二，對(duì)于煤炭發(fā)熱量測(cè)試等要求嚴(yán)格溫度控制的試驗(yàn)，應(yīng)選用能夠連續(xù)記錄濕度、溫度變化的濕度計(jì)和溫度計(jì)，進(jìn)行計(jì)量檢定。

3對(duì)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理方法

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是保證檢測(cè)數(shù)據(jù)可靠、準(zhǔn)確的重要基礎(chǔ)，也是實(shí)驗(yàn)室必備的資源之一，是實(shí)現(xiàn)量值傳遞的重要工具。正確的使用和管理標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是每個(gè)火電廠化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的重要工作，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在使用記錄、證書有效性和證書有效期三個(gè)方面容易出現(xiàn)管理不規(guī)范的問題。當(dāng)前，許多火電廠實(shí)驗(yàn)室存在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)過期的現(xiàn)象，主要原因在于管理人員沒有對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有效期有著清晰認(rèn)識(shí)，部分電廠為了節(jié)約成本，繼續(xù)使用過期的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，因此針對(duì)這一現(xiàn)象，提出如下管理方法。第一，加強(qiáng)驗(yàn)收、驗(yàn)證工作。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購(gòu)買后，首先進(jìn)行驗(yàn)收，查看制造商資質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期及不確定度等，檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包裝、外觀是否出現(xiàn)異常。采取相關(guān)方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的準(zhǔn)確性進(jìn)行驗(yàn)證，例如比對(duì)已有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，測(cè)試知道結(jié)果的樣品等。第二，建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理臺(tái)賬。包括以下內(nèi)容：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、準(zhǔn)確度、濃度、存放地點(diǎn)、有效期、定值日期、不確定度、保管人等。在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包裝外標(biāo)注有效日期，可以防止過期標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的誤用。第三，加強(qiáng)儲(chǔ)存管理。在儲(chǔ)存方面，需要按照標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的化學(xué)或物理特點(diǎn)進(jìn)行分類儲(chǔ)存，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的完整性，防止損壞或污染。需要低溫冷藏的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，應(yīng)存放在冰箱中，及時(shí)監(jiān)控并記錄冰箱溫度。第四，加強(qiáng)核查工作。對(duì)于未開封的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在有效期內(nèi)可以不進(jìn)行核查，如果標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣品開瓶稀釋后，在有效期內(nèi)必須進(jìn)行定期核查，如果出現(xiàn)不合格現(xiàn)象，需要采取相應(yīng)措施及時(shí)處理。

第一條為維護(hù)農(nóng)民的合法權(quán)益，明確農(nóng)業(yè)機(jī)械產(chǎn)品銷售者、修理者、生產(chǎn)者的修理、更換、退貨(以下稱為三包)責(zé)任和義務(wù)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》和《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》以及有關(guān)法律，制定本規(guī)定。

第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售給農(nóng)民的農(nóng)業(yè)機(jī)械產(chǎn)品(見附件一)適用本規(guī)定。

未列入附件一的農(nóng)業(yè)機(jī)械產(chǎn)品，銷售者、修理者、生產(chǎn)者依照《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》和《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》承擔(dān)產(chǎn)品三包責(zé)任。

第三條農(nóng)業(yè)機(jī)械產(chǎn)品(以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)品)實(shí)行誰銷售誰負(fù)責(zé)三包的原則。

銷售者與生產(chǎn)者、修理者之間訂立的合同，不得免除依照法律、法規(guī)和本規(guī)定應(yīng)當(dāng)向農(nóng)民承擔(dān)的三包責(zé)任和義務(wù)。

本規(guī)定所稱銷售者是指產(chǎn)品的銷售者。

病區(qū)藥品管理是藥師對(duì)藥品的最終管理，是臨床應(yīng)用前的最后一次關(guān)口，其配制操作質(zhì)量和管理制度直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，值得我們藥師高度重視?，F(xiàn)將病區(qū)藥品在配制操作、質(zhì)量管理方面存在的問題以及藥師的對(duì)策歸納如下。

1存在的問題

1.1藥品配制方法不當(dāng)

1.1.1對(duì)所配制的藥品溶媒選擇不當(dāng)某些藥品對(duì)輸注溶媒有特殊要求，如還原型谷胱苷肽某些廠家的產(chǎn)品就僅限用生理鹽水進(jìn)行輸注；而易善復(fù)則禁用電解質(zhì)溶液稀釋。阿霉素需要用生理鹽水或注射用水溶解后，再用生理鹽水或葡萄糖輸注，若醫(yī)囑為阿霉素用葡萄糖輸注的處方，護(hù)士則常常用葡萄糖溶解配制；而吡喃阿霉素則需要用5%葡萄糖或注射用水溶解。

1.1.2藥品的配制濃度也是使用環(huán)節(jié)易出差錯(cuò)的步驟如亞胺培南/西司他汀2g，用100ml生理鹽水輸注，則會(huì)導(dǎo)致藥品不能溶解。中藥制劑配制量大時(shí)，則可能在輸液過程中析出，或出現(xiàn)變色。臨床上存在著醫(yī)生處方不當(dāng)，護(hù)士不能有效識(shí)別及不能準(zhǔn)確按藥品說明書規(guī)定操作配制藥品的狀況。

1.2用陳儲(chǔ)新難

各市國(guó)土資源局：

為深入貫徹落實(shí)《河南省人民政府關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)礦產(chǎn)資源勘查開發(fā)管理的若干意見》精神，結(jié)合我省當(dāng)前探礦權(quán)采礦權(quán)審批登記管理工作面臨的新形勢(shì)和新問題，提出如下意見：

一、關(guān)于探礦權(quán)采礦權(quán)的準(zhǔn)入

探礦權(quán)采礦權(quán)的設(shè)立，必須符合礦產(chǎn)資源規(guī)劃、礦業(yè)權(quán)設(shè)置方案；符合法律法規(guī)和規(guī)章確定的有關(guān)規(guī)定要求；符合環(huán)境保護(hù)和安全生產(chǎn)要求。在省級(jí)以上行政主管部門批準(zhǔn)設(shè)立的風(fēng)景名勝區(qū)、自然保護(hù)區(qū)、森林公園、地質(zhì)公園及生態(tài)功能區(qū)等自然文化保護(hù)區(qū)（以下稱“自然文化保護(hù)區(qū)“），原則上，不新設(shè)探礦權(quán)，自然文化保護(hù)區(qū)的核心區(qū)（主景區(qū)）不新設(shè)采礦權(quán)。

符合省政府49號(hào)文要求，以協(xié)議方式出讓礦業(yè)權(quán)的，要嚴(yán)格控制。對(duì)于重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目提供配套資源及為優(yōu)勢(shì)礦業(yè)企業(yè)配置的后備資源，必須是按照就近、適量的原則，經(jīng)過科學(xué)論證，合理配置；優(yōu)勢(shì)礦業(yè)企業(yè)應(yīng)是經(jīng)省政府確定的企業(yè)；對(duì)于多家礦業(yè)優(yōu)勢(shì)企業(yè)對(duì)同一重要礦區(qū)的資源均有配置要求的，將在優(yōu)勢(shì)企業(yè)之間，以招標(biāo)拍賣掛牌方式出讓。

按照鼓勵(lì)省重點(diǎn)優(yōu)勢(shì)礦業(yè)企業(yè)和地勘單位取得礦業(yè)權(quán)，走勘查開發(fā)一體化的發(fā)展之路的要求，可以為省屬國(guó)有地勘單位以協(xié)議方式配置適量用于自主開發(fā)目的的非空白區(qū)礦業(yè)權(quán)。

鑒于＿＿＿＿（投標(biāo)人名稱）已于＿＿（日期）提交了建設(shè)＿＿＿＿（合同名稱）

的投標(biāo)書（以下稱投標(biāo)書）。

根據(jù)本文件，茲宣布，我行＿＿＿＿（以下稱銀行）向業(yè)主立約擔(dān)保支付＿＿的保證金。本保證書對(duì)銀行及其繼承人和受讓人均有約束力。

蓋章：＿＿＿＿＿

19＿＿年＿＿月＿＿日

本保證義務(wù)的條件是：

【摘要】目的保證藥品質(zhì)量，提高病人用藥安全性。方法通過從藥品進(jìn)貨渠道的控制、藥庫藥品的入庫、藥房藥品的入庫三個(gè)環(huán)節(jié)嚴(yán)把入庫關(guān)和藥品在藥房藥庫的養(yǎng)護(hù)關(guān)、藥品出庫關(guān)及用藥后不良反應(yīng)的處理來保證我院藥品質(zhì)量。結(jié)論通過從以上幾個(gè)方面嚴(yán)格把關(guān)，我院流入病人手中無一不合格藥品，大大提高了病人用藥安全性。

【關(guān)鍵詞】醫(yī)院藥品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)

藥品是一種特殊商品，藥品質(zhì)量的好壞直接影響病人的用藥安全。隨著我國(guó)各種法律知識(shí)的不斷普及，人民用藥自我保護(hù)意識(shí)的加強(qiáng)，更加提高了我們醫(yī)藥工作者對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)管力度。本文作者貫穿藥品在我院整個(gè)流程，通過層層把關(guān)，來確保我院的藥品質(zhì)量。

一、藥品入庫關(guān)

1.1進(jìn)貨渠道控制

我院藥品購(gòu)入分為三大部分：一是常用基本藥物，它是經(jīng)過院藥事委員會(huì)討論通過，在省藥品招標(biāo)網(wǎng)中所招企業(yè)的藥品；二是求購(gòu)藥品，它是根據(jù)臨床需要，由病人申請(qǐng)，由主治醫(yī)生、科主任、藥劑科主任、分管院長(zhǎng)共同簽字方可購(gòu)買的藥品；三是特殊藥品，它是按照藥品管理辦法規(guī)定的程序購(gòu)買。它們都是經(jīng)過具有藥品供應(yīng)資格的公司所配。