分類鑒定報告范文
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篇1
第一條 為了規(guī)范化學(xué)品物理危險性鑒定與分類工作,根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》,制定本辦法。
第二條 對危險特性尚未確定的化學(xué)品進行物理危險性鑒定與分類,以及安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門對鑒定與分類工作實施監(jiān)督管理,適用本辦法。
第三條 本辦法所稱化學(xué)品,是指各類單質(zhì)、化合物及其混合物。
化學(xué)品物理危險性鑒定,是指依據(jù)有關(guān)國家標準或者行業(yè)標準進行測試、判定,確定化學(xué)品的燃燒、爆炸、腐蝕、助燃、自反應(yīng)和遇水反應(yīng)等危險特性。
化學(xué)品物理危險性分類,是指依據(jù)有關(guān)國家標準或者行業(yè)標準,對化學(xué)品物理危險性鑒定結(jié)果或者相關(guān)數(shù)據(jù)資料進行評估,確定化學(xué)品的物理危險性類別。
第四條 下列化學(xué)品應(yīng)當進行物理危險性鑒定與分類:
(一)含有一種及以上列入《危險化學(xué)品目錄》的組分,但整體物理危險性尚未確定的化學(xué)品;
(二)未列入《危險化學(xué)品目錄》,且物理危險性尚未確定的化學(xué)品;
(三)以科學(xué)研究或者產(chǎn)品開發(fā)為目的,年產(chǎn)量或者使用量超過1噸,且物理危險性尚未確定的化學(xué) 品。
第五條 國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局負責指導(dǎo)和監(jiān)督管理全國化學(xué)品物理危險性鑒定與分類工作,公告化學(xué)品物理危險性鑒定機構(gòu)(以下簡稱鑒定機構(gòu))名單以及免予物理危險性鑒定與分類的化學(xué)品目錄,設(shè)立化學(xué)品物理危險性鑒定與分類技術(shù)委員會(以下簡稱技術(shù)委員會)。
縣級以上地方各級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督和檢查本行政區(qū)域內(nèi)化學(xué)品物理危險性鑒定與分類工作。
第六條 技術(shù)委員會負責對有異議的鑒定或者分類結(jié)果進行仲裁,公布化學(xué)品物理危險性的鑒定情況。
國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局化學(xué)品登記中心(以下簡稱登記中心)負責化學(xué)品物理危險性分類結(jié)果的評估與審核,建立國家化學(xué)品物理危險性鑒定與分類信息管理系統(tǒng),為化學(xué)品物理危險性鑒定與分類工作提供技術(shù)支持,承擔技術(shù)委員會的日常工作。
第二章 物理危險性鑒定與分類
第七條 鑒定機構(gòu)應(yīng)當依照有關(guān)法律法規(guī)和國家標準或者行業(yè)標準的規(guī)定,科學(xué)、公正、誠信地開展鑒定工作,保證鑒定結(jié)果真實、準確、客觀,并對鑒定結(jié)果負責。
第八條 化學(xué)品生產(chǎn)、進口單位(以下統(tǒng)稱化學(xué)品單位)應(yīng)當對本單位生產(chǎn)或者進口的化學(xué)品進行普查和物理危險性辨識,對其中符合本辦法第四條規(guī)定的化學(xué)品向鑒定機構(gòu)申請鑒定。
化學(xué)品單位在辦理化學(xué)品物理危險性鑒定過程中,不得隱瞞化學(xué)品的危險性成分、含量等相關(guān)信息或者提供虛假材料。
第九條 化學(xué)品物理危險性鑒定按照下列程序辦理:
(一)申請化學(xué)品物理危險性鑒定的化學(xué)品單位向鑒定機構(gòu)提交化學(xué)品物理危險性鑒定申請表以及相關(guān)文件資料,提供鑒定所需要的樣品,并對樣品的真實性負責;
(二)鑒定機構(gòu)收到鑒定申請后,按照有關(guān)國家標準或者行業(yè)標準進行測試、判定。除與爆炸物、自反應(yīng)物質(zhì)、有機過氧化物相關(guān)的物理危險性外,對其他物理危險性應(yīng)當在20個工作日內(nèi)出具鑒定報告,特殊情況下由雙方協(xié)商確定。
送檢樣品應(yīng)當至少保存180日,有關(guān)檔案材料應(yīng)當至少保存5年。
第十條 化學(xué)品物理危險性鑒定應(yīng)當包括下列內(nèi)容:
(一)與爆炸物、易燃氣體、氣溶膠、氧化性氣體、加壓氣體、易燃液體、易燃固體、自反應(yīng)物質(zhì)、自燃液體、自燃固體、自熱物質(zhì)、遇水放出易燃氣體的物質(zhì)、氧化性液體、氧化性固體、有機過氧化物、金屬腐蝕物等相關(guān)的物理危險性;
(二)與化學(xué)品危險性分類相關(guān)的蒸氣壓、自燃溫度等理化特性,以及化學(xué)穩(wěn)定性和反應(yīng)性等。
第十一條 化學(xué)品物理危險性鑒定報告應(yīng)當包括下列內(nèi)容:
(一)化學(xué)品名稱;
(二)申請鑒定單位名稱;
(三)鑒定項目以及所用標準、方法;
(四)儀器設(shè)備信息;
(五)鑒定結(jié)果;
(六)有關(guān)國家標準或者行業(yè)標準中規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十二條 申請化學(xué)品物理危險性鑒定的化學(xué)品單位對鑒定結(jié)果有異議的,可以在收到鑒定報告之日起15個工作日內(nèi)向原鑒定機構(gòu)申請重新鑒定,或者向技術(shù)委員會申請仲裁。技術(shù)委員會應(yīng)當在收到申請之日起20個工作日內(nèi)作出仲裁決定。
第十三條 化學(xué)品單位應(yīng)當根據(jù)鑒定報告以及其他物理危險性數(shù)據(jù)資料,編制化學(xué)品物理危險性分類報告。
化學(xué)品物理危險性分類報告應(yīng)當包括下列內(nèi)容:
(一)化學(xué)品名稱;
(二)重要成分信息;
(三)物理危險性鑒定報告或者其他有關(guān)數(shù)據(jù)及其來源;
(四)化學(xué)品物理危險性分類結(jié)果。
第十四條 化學(xué)品單位應(yīng)當向登記中心提交化學(xué)品物理危險性分類報告。登記中心應(yīng)當對分類報告進行綜合性評估,并在30個工作日內(nèi)向化學(xué)品單位出具審核意見。
第十五條 化學(xué)品單位對化學(xué)品物理危險性分類的審核意見有異議的,可以在收到審核意見之日起15個工作日內(nèi)向技術(shù)委員會申請仲裁。技術(shù)委員會應(yīng)當在收到申請之日起20個工作日內(nèi)作出仲裁決定。
第十六條 化學(xué)品單位應(yīng)當建立化學(xué)品物理危險性鑒定與分類管理檔案,內(nèi)容應(yīng)當包括:
(一)已知物理危險性的化學(xué)品的危險特性等信息;
(二)已經(jīng)鑒定與分類化學(xué)品的物理危險性鑒定報告、分類報告和審核意見等信息;
(三)未進行鑒定與分類化學(xué)品的名稱、數(shù)量等信息。
第十七條 化學(xué)品單位對確定為危險化學(xué)品的化學(xué)品以及國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局公告的免予物理危險性鑒定與分類的危險化學(xué)品,應(yīng)當編制化學(xué)品安全技術(shù)說明書和安全標簽,根據(jù)《危險化學(xué)品登記管理辦法》辦理危險化學(xué)品登記,按照有關(guān)危險化學(xué)品的法律、法規(guī)和標準的要求,加強安全管理。
第十八條 鑒定機構(gòu)應(yīng)當于每年1月31日前向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局上報上一年度鑒定的化學(xué)品品名和工作總結(jié)。
第三章 法律責任
第十九條 化學(xué)品單位有下列情形之一的,由安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門責令限期改正,可以處1萬元以下的罰款;拒不改正的,處1萬元以上3萬元以下的罰款:
(一)未按照本辦法規(guī)定對化學(xué)品進行物理危險性鑒定或者分類的;
(二)未按照本辦法規(guī)定建立化學(xué)品物理危險性鑒定與分類管理檔案的;
(三)在辦理化學(xué)品物理危險性的鑒定過程中,隱瞞化學(xué)品的危險性成分、含量等相關(guān)信息或者提供虛假材料的。
第二十條 鑒定機構(gòu)在物理危險性鑒定過程中有下列行為之一的,處1萬元以上3萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,由國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局從鑒定機構(gòu)名單中除名并公告:
(一)偽造、篡改數(shù)據(jù)或者有其他弄虛作假行為的;
(二)未通過安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查,仍從事鑒定工作的;
(三)泄露化學(xué)品單位商業(yè)秘密的。
第四章 附 則
第二十一條 對于用途相似、組分接近、物理危險性無顯著差異的化學(xué)品,化學(xué)品單位可以向鑒定機構(gòu)申請系列化學(xué)品鑒定。
多個化學(xué)品單位可以對同一化學(xué)品聯(lián)合申請鑒定。
篇2
為充分掌握了解我市重要建(構(gòu))筑物的抗震設(shè)防和質(zhì)量狀況,為現(xiàn)有不符合抗震要求的建(構(gòu))筑物實施加固改造提供依據(jù),提高城鄉(xiāng)抗震防災(zāi)能力,市人民政府決定在全市開展重要建(構(gòu))筑物抗震防災(zāi)能力排查鑒定工作?,F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
一、排查鑒定范圍
(一)我市各級各類學(xué)校、醫(yī)院(包括鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和疾控中心)、幼兒園(托兒所)、兒童福利機構(gòu)、老年人福利機構(gòu)等公共建筑。
(二)保障城鎮(zhèn)供水、供熱、燃氣的生命線工程。
(三)應(yīng)急救援指揮機構(gòu)辦公樓、影劇院、體育場館、會堂(禮堂)等人員密集的公共建筑。
(四)各區(qū)(縣)(含兩個開發(fā)區(qū),下同)轄區(qū)范圍內(nèi)的多層住宅、棚戶區(qū)。
二、排查鑒定依據(jù)
(一)工程質(zhì)量排查按照《建筑抗震設(shè)計規(guī)范》(GB50011-2001)、《建筑抗震設(shè)防分類標準》(GB50223-2004)、《建設(shè)工程施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標準》及系列驗收規(guī)范和國家、自治區(qū)其他有關(guān)工程質(zhì)量方面的法律、法規(guī)和標準執(zhí)行。
(二)建筑抗震鑒定按照《建筑抗震鑒定標準》(GB50023-95)、《建筑抗震設(shè)防分類標準》(GB50223-2004)及當?shù)噩F(xiàn)行地震基本烈度執(zhí)行。
(三)危房鑒定按照《危險房屋鑒定標準》(JGJ125-99)執(zhí)行。
(四)工程結(jié)構(gòu)檢測鑒定按照《建筑結(jié)構(gòu)檢測技術(shù)標準》(GB/T50344-2004)和《建筑抗震設(shè)防分類標準》(GB50223-2004)執(zhí)行。
三、分類排查鑒定原則
(一)摸清排查范圍內(nèi)的建(構(gòu))筑物底數(shù),按建(構(gòu))筑物設(shè)計(建造)年代分類,確定排點。
(二)工程質(zhì)量排點對建筑工程基本建設(shè)程序、設(shè)計質(zhì)量、施工技術(shù)資料及工程實體現(xiàn)狀進行質(zhì)量檢查。
(三)抗震鑒定按照設(shè)計文件、鑒定標準、工程建造時當?shù)乜拐鹪O(shè)防烈度及有關(guān)標準規(guī)范進行。
(四)1993年以前的工程按以下要求分類實施:
1.凡使用預(yù)制混凝土樓板的磚混(包括底框結(jié)構(gòu),不包括有可靠連接的大型屋面板結(jié)構(gòu))、土木結(jié)構(gòu)工程及棚戶區(qū)建筑,可不做排查鑒定,直接列入加固改造計劃;
2.高層建筑以外的其它類型建筑工程應(yīng)進行抗震或危房鑒定;
3.高層建筑應(yīng)進行質(zhì)量排查(高層建筑的范圍依據(jù)建筑工程分類確定)。
(五)1993年—2001年(含2001年)未進行施工圖審查建筑工程的排查鑒定,按以下要求分類實施:
1.磚混、土木結(jié)構(gòu)的工程應(yīng)進行抗震鑒定,對使用預(yù)制樓板且無整澆層的建筑直接列入加固改造計劃;
2.框架、框剪結(jié)構(gòu)的工程(不含高層建筑),跨度為30M以上的鋼結(jié)構(gòu)工程應(yīng)進行質(zhì)量排查;
3.高層建筑、跨度為30M以下的鋼結(jié)構(gòu)工程可不進行質(zhì)量排查鑒定。
(六)2001年(含2001年)以后通過施工圖審查和竣工驗收備案的建筑工程可不進行排查鑒定。
(七)已經(jīng)過抗震鑒定、結(jié)構(gòu)檢測、危房鑒定的建筑工程,凡符合國家有關(guān)規(guī)定和本通知要求的,可不進行上述抗震鑒定。
四、排查鑒定工作步驟
(一)宣傳教育培訓(xùn)階段。
**市城鄉(xiāng)重要建(構(gòu))筑物抗震防災(zāi)工程領(lǐng)導(dǎo)小組(以下簡稱領(lǐng)導(dǎo)小組)負責采取多種形式,廣泛宣傳和普及抗震知識,增強社會各界的抗震防災(zāi)意識。編制和發(fā)放宣傳資料,開展防震減災(zāi)知識進學(xué)校、進社區(qū)、進鄉(xiāng)鎮(zhèn)的宣傳教育活動。組織專家對各區(qū)(縣)及部門參加抗震防災(zāi)排查的工作人員進行培訓(xùn)。
(二)信息統(tǒng)計階段。
由各區(qū)(縣)負責對轄區(qū)內(nèi)列入排查范圍的重要建(構(gòu))筑物的基本情況進行排查,并要求各相關(guān)單位根據(jù)自查情況填寫(附表一),按照年代和建筑結(jié)構(gòu)類型劃分要求填寫(附表二)。
公共建筑的匯總信息要求于2008年8月20日前完成,居住建筑匯總信息要求于2009年3月20日前完成。
(三)分類排查階段。
各區(qū)(縣)負責根據(jù)轄區(qū)內(nèi)各相關(guān)單位的自查情況,填寫(附表一)中的分類意見,對應(yīng)進行質(zhì)量排查和抗震鑒定的建(構(gòu))筑物逐項建檔,并上報領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。
公共建筑的分類排查要求于2008年9月10日前完成;居住建筑分類排查要求于2009年4月10日前完成。
(四)質(zhì)量排查審核階段。
對需要進行質(zhì)量排查審核的各類建(構(gòu))筑物,由領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室下設(shè)的質(zhì)量排查審核組進行審核,并出具審核結(jié)論及意見。
由各區(qū)(縣)負責根據(jù)質(zhì)量排查審核結(jié)論,按照(附表五、附表六)的要求進行匯總,并上報領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。
公共建筑的質(zhì)量排查匯總要求于2008年10月10日前完成;居住建筑的質(zhì)量排查匯總要求于2009年5月10日前完成。
(五)抗震鑒定階段。
對于直接確定需進行抗震鑒定的建(構(gòu))筑物,各區(qū)(縣)可在分類排查階段向產(chǎn)權(quán)單位反饋,督促其委托有相應(yīng)資質(zhì)的設(shè)計單位進行抗震鑒定或危房鑒定;對于質(zhì)量排查審核組確定需進行抗震鑒定的建(構(gòu))筑物,由各區(qū)(縣)反饋產(chǎn)權(quán)單位,督促產(chǎn)權(quán)單位在規(guī)定的時間內(nèi)完成抗震鑒定工作。
由各區(qū)(縣)負責收集、匯總轄區(qū)內(nèi)排查建(構(gòu))筑物數(shù)據(jù),并按照(附表七)的要求進行填寫后,上報領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。
公共建筑的抗震鑒定工作要求于2008年11月30日前完成;居住建筑的抗震鑒定工作要求于2009年5月30日前完成。
(六)排查鑒定結(jié)果統(tǒng)計錄入階段。
由領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室下設(shè)的統(tǒng)計分類及錄入組負責匯總各區(qū)(縣)上報的數(shù)據(jù)資料,并按照(附表八、附表九)要求進行填寫后,上報領(lǐng)導(dǎo)小組簽署意見。
全市公共建筑排查鑒定結(jié)果于2008年12月30日前上報市人民政府及自治區(qū)建設(shè)廳。
全市居住建筑的排查鑒定結(jié)果于2009年6月30日前上報市人民政府及自治區(qū)建設(shè)廳。
五、工作要求及措施
(一)排查鑒定工作由領(lǐng)導(dǎo)小組負責統(tǒng)一組織實施。各區(qū)(縣)要本著對人民群眾高度負責的精神,切實加強領(lǐng)導(dǎo),成立相應(yīng)工作機構(gòu),抽查精干人員,配備必要裝備,負責本轄區(qū)內(nèi)的排查鑒定工作,確保按期、保質(zhì)、保量完成工作任務(wù)。
(二)此次排查鑒定工作經(jīng)費由市財政解決,按照屬地管理原則,由領(lǐng)導(dǎo)小組根據(jù)各區(qū)(縣)實際排查建筑物數(shù)量的多少,撥付工作經(jīng)費。領(lǐng)導(dǎo)小組要對各區(qū)(縣)開展排查鑒定工作提供技術(shù)指導(dǎo)及咨詢,并組織抗震鑒定專家?guī)斐蓡T進行質(zhì)量審核。
(三)抗震鑒定由產(chǎn)權(quán)單位委托本市具有相應(yīng)資質(zhì)的設(shè)計單位進行,結(jié)構(gòu)鑒定應(yīng)委托具有結(jié)構(gòu)檢測資質(zhì)的單位進行,危房鑒定應(yīng)委托具有相應(yīng)資質(zhì)的危房鑒定機構(gòu)進行。
為確保相關(guān)鑒定工作按期完成,領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室將組成抗震鑒定組,開展全市抗震鑒定工作。鑒定報告必須由主要技術(shù)負責人簽字并加蓋單位公章。
(四)凡排查過程中發(fā)現(xiàn)未進行質(zhì)量監(jiān)督、不符合設(shè)計圖紙、未進行竣工驗收、無工程技術(shù)資料或主要技術(shù)資料不全、有質(zhì)量缺陷和質(zhì)量隱患的工程,必須作進一步的抗震鑒定或質(zhì)量檢測,提出結(jié)論意見及處理建議。負責排查鑒定具體工作的專家組、抗震鑒定單位、結(jié)構(gòu)鑒定單位和危房鑒定機構(gòu),應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)法律、法規(guī)和標準、規(guī)范開展工作,對所出具的排查鑒定報告負責。對排查鑒定工作中不負責任、弄虛作假的行為,要依法嚴肅查處。
篇3
一、資產(chǎn)評估司法鑒定項目的特殊性
(1)資產(chǎn)評估司法鑒定主體資格的雙重性。我國對鑒定主體資格采用鑒定權(quán)主義,實行行政許可制度。資產(chǎn)評估司法鑒定主體包括資產(chǎn)評估司法鑒定機構(gòu)和資產(chǎn)評估司法鑒定人。在實施資產(chǎn)評估司法鑒定工作時,資產(chǎn)評估機構(gòu)的身份是司法鑒定機構(gòu),經(jīng)辦的注冊資產(chǎn)評估師的身份是司法鑒定人。正是資產(chǎn)評估司法鑒定主體資格的雙重性,才造成資產(chǎn)評估機構(gòu)從事司法鑒定業(yè)務(wù)時面對行政管理和行業(yè)管理的雙重性。
(2)資產(chǎn)評估司法鑒定客體的涉案性和廣泛性。資產(chǎn)評估司法鑒定的對象主要為民事訴訟中涉案的財物或權(quán)利,包括立案時、訴訟中和執(zhí)行中的財物或權(quán)利,所有的鑒定對象均涉及訴訟原被告雙方甚至是第三人的切身利益。鑒定結(jié)論一直是訴訟當事人關(guān)注的焦點之一,強烈要求鑒定結(jié)論具有公正性、準確性、合法性。在個別的行政訴訟和仲裁案件中,也會涉及資產(chǎn)評估司法鑒定,但不是主流。實際工作中,鑒定對象不僅有一般意義上的各類資產(chǎn),還有需要補償?shù)膿p失和需要確定的成本等特殊客體。
(3)資產(chǎn)評估司法鑒定報告的證據(jù)性。目前,資產(chǎn)評估司法鑒定的報告表現(xiàn)形式一般可分為兩種,一是資產(chǎn)評估報告;二是按《司法鑒定文書規(guī)范》要求出具的資產(chǎn)評估司法鑒定意見書。不管采用何種報告形式都不能改變報告的證據(jù)性質(zhì)。資產(chǎn)評估司法鑒定報告作為司法鑒定結(jié)論,是一種特殊的證據(jù)形式,是民事訴訟法和行政訴訟法中法定的證據(jù)種類之一。
(4)資產(chǎn)評估司法鑒定報告使用的限制性。資產(chǎn)評估司法鑒定報告作為鑒定結(jié)論并非是當然證據(jù),其證據(jù)力并不當然優(yōu)于其他證據(jù),必須經(jīng)訴訟當事人當庭質(zhì)證,且由法庭最終審查并認證。資產(chǎn)評估司法鑒定報告只有經(jīng)過質(zhì)證程序后才能依法產(chǎn)生證據(jù)力,作為法庭判案的證據(jù)。司法鑒定報告合法應(yīng)用前的質(zhì)證程序,客觀上對評估責任起到了一定過濾作用,在一定程度上化解了司法鑒定機構(gòu)和司法鑒定人的民事法律責任。
(5)資產(chǎn)評估司法鑒定立場的中立性和超然性。和貸款抵押評估、非貨幣資產(chǎn)出資評估、拆遷補償評估、上市公司資產(chǎn)流入類評估、國有資產(chǎn)流出類評估等就高傾向評估以及稅基評估、MBO企業(yè)整體評估、民進國退企業(yè)改制、處置金融不良資產(chǎn)評估、上市公司資產(chǎn)流出類評估、國有資產(chǎn)流入類評估等就低傾向評估不同,資產(chǎn)評估司法鑒定既不就高也不就低。因為一方的多得或少付必然是以另一方或第三方的多付和少得為代價的。不公平地增加一方的額外利益必然損害另一方或第三方的合法利益。對于資產(chǎn)評估司法鑒定,評估立場應(yīng)堅持中立性和超然性,使評估的公開、公平、公正原則得到充分彰顯。
(6)資產(chǎn)評估司法鑒定項目啟動權(quán)行使的特定性。評估項目的啟動權(quán)由評估業(yè)務(wù)的委托人擁有。不同司法領(lǐng)域和環(huán)節(jié),委托人有所不同。在自訴案件受理階段,一般由主張權(quán)利的當事人向法院認可的司法鑒定機構(gòu)進行委托。在案件審理和執(zhí)行環(huán)節(jié),我國目前實行司法官授權(quán)鑒定制度,或稱中立鑒定制度,資產(chǎn)評估司法鑒定項目的啟動權(quán)由法院行使。在公訴案件的立案階段或偵察階段,一般由檢察部門或公安部門進行啟動。在仲裁領(lǐng)域,當事人有約定的按約定確定司法鑒定機構(gòu),無約定的由仲裁庭指定司法鑒定機構(gòu)。
(7)資產(chǎn)評估司法鑒定具體事項的指定性。一般情況下,資產(chǎn)評估司法鑒定項目的評估對象和評估范圍以及評估基準日都是法院指定的,司法鑒定報告的用途或評估目的也是法定的,司法鑒定機構(gòu)和司法鑒定人不得隨意變更。對于資產(chǎn)評估司法鑒定對象和評估范圍內(nèi)有詳細清單的資產(chǎn)的權(quán)屬問題,司法鑒定人只需盡到關(guān)注和披露義務(wù),不對權(quán)屬影響評估結(jié)論承擔法律責任。但是對于涉及股權(quán)資產(chǎn)評估時,仍須按法律權(quán)屬指導(dǎo)意見規(guī)定處理,在報告中充分披露。對產(chǎn)權(quán)不清的資產(chǎn)盡量讓有關(guān)當事人認定,并與主管法官做好溝通工作。
(8)評估基準期的復(fù)雜性。一般的資產(chǎn)評估司法鑒定項目是以法院等委托人指定的某年某月某日為評估基準期,以法院的委托函的落款日期即委托日期為評估基準日。但有些資產(chǎn)評估司法鑒定項目(如損失評估類司法鑒定項目)只能使用評估基準期,為一個特定期間,從某年某月某日至某年某月某日。具體期間長度,由侵權(quán)行為的持續(xù)時間長短決定。
(9)鑒定結(jié)論取價標準的唯一性。不管是對普通對象的評估,還是對損失補償?shù)脑u估或?qū)Τ杀镜脑u估等,都必須采用價格標準,而不能采用價值標準。這和企業(yè)價值評估或無形資產(chǎn)評估有所不同。只有以價格標準為基礎(chǔ)進行評估,才對訴訟當事人是公平、公正和合理的。如果采用價值標準,當價格和價值背離時,必須有一方為這種背離付出代價,這是利害關(guān)系人不能接受的。雖然市場價格很多時候并不等于價值,如股票和商品房的價格暴漲暴跌,但市場價格是公平的,市場風險的承擔和轉(zhuǎn)移相關(guān)法律法規(guī)有明確規(guī)定。除了以上列舉的特殊性外,資產(chǎn)評估司法鑒定項目還有其他一些特點,如評估工作周期法律有明文限制等等。
二、資產(chǎn)評估司法鑒定項目的評估風險識別
對于風險的認識,不同的領(lǐng)域會有不同的概念和解釋,并對風險進行不同分類。資產(chǎn)評估司法鑒定項目的鑒定風險實質(zhì)就是評估風險。對于評估風險,評估行業(yè)長期以來缺乏統(tǒng)一的、權(quán)威的定義。對評估風險認識的差異,必然會帶來風險防范的差異和疏漏。然而可以形成共識的是,對于評估行業(yè)來說,不管什么評估領(lǐng)域和什么評估專業(yè),評估風險一定和評估責任及自身利益密切相關(guān),因為評估機構(gòu)和評估人員一旦可以免責或沒有利益損失,所謂的評估風險就會蕩然無存,同時評估行業(yè)也會失去存在的必要。評估風險是由資產(chǎn)評估的經(jīng)濟職能決定的。評估風險的識別存在兩個標準,一是評估責任標準,二是利益損失標準。評估責任是指評估機構(gòu)及其評估人員依法需要承擔的法律責任和應(yīng)當履行的義務(wù)。評估風險是指評估機構(gòu)及其評估人員因故意或過失通過特定評估項目的資產(chǎn)評估報告作為侵權(quán)工具、或違法工具、或犯罪對象以及在評估項目全過程中存在違法行為和存在法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件禁止的情形等原因,依法需要承擔民事法律責任、行政法律責任和刑事法律責任的可能性、或者雖不需要承擔法律責任但客觀上存在導(dǎo)致其經(jīng)濟利益遭受損失或?qū)ζ湎嚓P(guān)權(quán)利造成不利以及受到評估協(xié)會行業(yè)制裁的可能性。從上面的定義可以看出,評估風險完全基于評估項目。評估風險一旦變?yōu)楝F(xiàn)實,必然會使評估機構(gòu)或其評估人員的經(jīng)濟利益遭受損失或?qū)ο嚓P(guān)權(quán)利造成不利。需要注意的是,評估合同違約風險、開展未經(jīng)許可的評估業(yè)務(wù)、評估費壞賬、與評估項目無關(guān)的管理風險和經(jīng)營風險等風險不屬于評估風險,但違反保密義務(wù)的締約過失責任因有法律法規(guī)、規(guī)章明確規(guī)定為評估責任而構(gòu)成評估風險。評估報告是評估風險最主要的直接來源之一。從評估風險直接來源或直接起因角度看,資產(chǎn)評估司法鑒定項目的評估風險可以分為兩大類,一是因資產(chǎn)評估司法鑒定報告原因引起的評估風險;二是資產(chǎn)評估司法鑒定報告以外的原因引起的評估風險。從評估責任的角度劃分,評估風險可以分為民事法律責任評估風險、行政法律責任評估風險、刑事法律責任評估風險和其他責任評估風險。從評估技術(shù)角度劃分,評估風險可以分為評估技術(shù)風險和非評估技術(shù)風險。資產(chǎn)評估司法鑒定項目的評估風險主要來源是資產(chǎn)評估司法鑒定報告引起的評估風險,而且行政法律責任評估風險占全部評估風險的主要份額。原因是資產(chǎn)評估民事責任和資產(chǎn)評估刑事責任注重評估結(jié)果,同時由于侵權(quán)構(gòu)成四要件和犯罪構(gòu)成四要件必須同時具備,因此難以形成評估責任。而資產(chǎn)評估行政責任不僅注重評估結(jié)果,而且注重評估過程,同時鑒于違法構(gòu)成只有一個客觀方面,而且涉及的管理部門眾多,造成行政責任成為評估機構(gòu)的主要評估責任。
篇4
關(guān)鍵詞:藥用動物;實驗課;教學(xué)改革
中圖分類號:G642.0 文獻標志碼:A 文章編號:1674-9324(2015)47-0093-02
一、引言
藥用動物學(xué)是中藥類、藥學(xué)類、農(nóng)林牧類相關(guān)的專業(yè)的一門專業(yè)基礎(chǔ)課程。2009年出版的萬德光主編的《藥用動物學(xué)》作為普通高等教育中醫(yī)藥類“十二五”規(guī)劃教材和全國普通高等教育中醫(yī)藥類精編教材。它是運用現(xiàn)代動物學(xué)及傳統(tǒng)中藥學(xué)的知識和手段,研究有藥用價值的動物的外部形態(tài)、內(nèi)部構(gòu)造、分類鑒定以及本草考證、活性成分、主要功效等方面規(guī)律的一門課程[1]。全書主要介紹了藥用的發(fā)展概況、任務(wù)及研究方法、動物體的基本組織結(jié)構(gòu)和功能、藥用動物的分類概述以及與藥用相關(guān)的7個藥用無脊椎動物門和1個脊椎動物門的5個綱(魚綱、兩棲綱、爬行綱、鳥綱和哺乳綱)的動物主要特征、分類和藥用動物舉要;并對中國藥用動物的地理分布、資源開發(fā)與利用以及馴化養(yǎng)殖進行了概述。
藥用動物學(xué)是中藥植物、動物和礦物中藥用動物鑒定的基礎(chǔ)課程,由于同類動物之間形態(tài)結(jié)構(gòu)的異同程度和親緣關(guān)系較接近,使得其能表現(xiàn)出相對共同且穩(wěn)定的形態(tài)特征,因此將動物形態(tài)學(xué)來作為進行動物分類的鑒別辦法。
結(jié)合我校中草藥專業(yè)開設(shè)的《藥用動物學(xué)》選修課,對實驗教學(xué)內(nèi)容和實驗課的開設(shè)提出了一些需要改進措施。通過對實驗課的實踐教學(xué)形式、方法、內(nèi)容和課程考核制度的改革,改變以往按實驗指導(dǎo)書敘述為主的教學(xué)模式,避免成績由實驗報告決定而帶來的片面性,克服單純驗證性實驗造成理論與實踐聯(lián)系不夠緊密的現(xiàn)象,運用藥用動物標本提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,培養(yǎng)學(xué)生的實驗觀察及動手能力,促進學(xué)生自主性和探究性的學(xué)習(xí)意識的提升。
二、實驗教學(xué)的重要性
學(xué)習(xí)是對知識不斷積累的認知活動,學(xué)生只有將所學(xué)的知識點通過對實體動物的驗證和認知,不斷加以思考和消化,才能真正理解所學(xué)的專業(yè)知識。在實驗課教學(xué)中,對于學(xué)生觀察的動物標本大都是由教師事先整理好和配備有具體種類鑒定標簽的標本,再讓學(xué)生對照標本,對所學(xué)知識去觀察和驗證。這樣一來,學(xué)生就可以將教材中所學(xué)的理論和實踐相結(jié)合,能夠更形象地掌握相關(guān)的理論知識,這樣不僅能充分調(diào)動學(xué)生的積極性,又可鍛煉學(xué)生的動手能力、思考能力和參與意識,進而激發(fā)學(xué)生的興趣。在實驗教學(xué)中,特別是針對學(xué)習(xí)各類動物內(nèi)部結(jié)構(gòu)的特征時,學(xué)生可在實踐操作中有效解決理論中難懂或難以理解的問題,使學(xué)生在實踐操作過程中能具體掌握各類相關(guān)動物的專業(yè)知識和技能,同樣也可培養(yǎng)和提高學(xué)生的觀察、分析、解決問題的能力和實驗動手操作的能力。因此,加強實驗教學(xué)是激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣、探求知識欲和培養(yǎng)學(xué)生主觀能動性的關(guān)鍵。
開設(shè)《藥用動物學(xué)》教學(xué)時數(shù)共計32學(xué)時,其中理論課16學(xué)時,實驗課16學(xué)時。實驗教學(xué)是課程建設(shè)與培養(yǎng)學(xué)生實踐能力的重要環(huán)節(jié),通過藥用動物分類學(xué)知識的學(xué)習(xí)使學(xué)生能夠掌握一些常用的各門藥用動物的分類特征和特點,為專業(yè)課中動物藥的鑒定打下良好的基礎(chǔ),對動物藥的鑒別及生藥學(xué)研究起到積極的作用。藥用動物分類實驗是藥用動物學(xué)實驗的重要組成部分,它主要從形態(tài)結(jié)構(gòu)上識別常見的動物,掌握動物基本的分類方法。全世界大約有150萬種藥用動物,如果不能很好地掌握動物分類的依據(jù)和方法,那么對動物類中藥材進行分類鑒定,也是一件非常困難的事情[2]。
三、實驗教學(xué)的改革措施
(一)利用藥用動物標本進行直觀教學(xué)
動物標本一般都是按照其在自然界狀態(tài)中的體形、姿態(tài)等特征展現(xiàn)給我們的,這樣便于我們直觀觀察,同時又能將本身的重要特征體現(xiàn)出來。動物學(xué)分類學(xué)是屬于動物學(xué)研究的一門最基礎(chǔ)的課程,在教學(xué)中,常利用一些常見的藥用動物標本和野外采集標本過程中拍攝的圖片等信息來輔助教學(xué),其主要目的是讓學(xué)生快速觀察和了解不同動物的特征,從而更利于學(xué)生能夠掌握動物分類學(xué)的基礎(chǔ)理論知識。應(yīng)運藥用動物標本來開展啟發(fā)式教學(xué)也可以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,促進和提高學(xué)生的觀察與獨立思考能力。
在實驗課教學(xué)過程中,教師結(jié)合藥用動物標本來指導(dǎo)學(xué)生如何學(xué)會觀察標本的外部形態(tài)結(jié)構(gòu),根據(jù)觀察及掌握到不同動物的分類特征,來區(qū)別動物標本。如:在節(jié)肢動物門的實驗教學(xué)中,特別是昆蟲綱,充分利用貴州大學(xué)昆蟲研究所這一科研平臺,針對常見藥用昆蟲提供不同目的昆蟲標本,讓學(xué)生通過對標本的細致觀察及對比分析,能夠快速區(qū)別出不同目的昆蟲,從而掌握各目昆蟲的鑒別特征,并指導(dǎo)學(xué)生學(xué)會編制分目檢索表,可進一步提高和促進學(xué)生鑒定標本的能力。
教師在實驗課中也可讓學(xué)生帶著問題觀察動物標本,學(xué)生通過對動物標本的觀察和比較去探索動物間的差異。慢慢引導(dǎo)學(xué)生學(xué)習(xí)和掌握動物分類的方法,便于提高學(xué)生觀察標本和掌握動物分類關(guān)鍵特征的能力。教師在講解實驗理論課時,作進一步的分析,學(xué)生能夠輕松掌握和獲得知識要點,這樣不僅提高了學(xué)生的主動學(xué)習(xí)能力和觀察能力,也可提高學(xué)生的動手操作及知識運用的能力。
(二)增加實驗課教學(xué)的生動性
為了讓學(xué)生能夠?qū)λ鶎W(xué)的有關(guān)藥用動物學(xué)的知識內(nèi)容進行更好的鞏固,在實驗課的教學(xué)中,常運用標本或模型、視頻等來增強學(xué)生的感性認識,加強對各類動物的認識區(qū)別,進一步激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性和對知識的求知欲。針對開展較為困難的實驗動物(如毒蛇或大型哺乳動物)進行多媒體教學(xué),采集、引用大量教學(xué)圖片制作教學(xué)課件,可放映一些藥用動物的自然生態(tài)照片、錄像、動畫等,使教學(xué)內(nèi)容圖文并茂,從而激發(fā)學(xué)生對動物的興趣和注意力,培養(yǎng)學(xué)生的探知和思維能力,同時也可提高實驗課的教學(xué)效果和教學(xué)質(zhì)量。
針對常見的部分藥用動物,為了能夠使學(xué)生更好地掌握其分類特征,常選用新鮮活動的動物進行解剖,以便學(xué)生能更直觀地觀察實驗動物的外部形態(tài)特征和內(nèi)部結(jié)構(gòu)特點。如:解剖藥用兩棲動物蟾蜍時,先讓學(xué)生自己觀察蟾蜍的外形特征,再指導(dǎo)學(xué)生觀察和掌握兩棲綱代表動物的主要外部形態(tài)的鑒別特征,然后對其進行解剖,觀察消化系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)等結(jié)構(gòu),便于學(xué)生更好地認知和掌握兩棲綱動物的主要特征。
(三)改革實驗課考核方式
傳統(tǒng)的實驗課考核方式大多是教師根據(jù)每個學(xué)生撰寫實驗報告進行綜合評定,實驗報告內(nèi)容單調(diào)且具程序化,學(xué)生間相互抄襲的現(xiàn)象也是屢見不鮮[3]。因而,在高??己诉^程中,如何探索出創(chuàng)新型的實驗課評價考核方式是當前教師面臨的一項重要教學(xué)改革工作。
《藥用動物學(xué)》作為選修課,成績根據(jù)學(xué)生平時聽課、完成實驗、課堂討論、作業(yè)等進行綜合評定。考核成績時,按照平時成績占10%、實驗成績占20%和調(diào)查報告成績占70%綜合計算最終總成績,這種評定方式弱化了實驗報告所占考核比重和減少實驗報告成績的分數(shù)比重,著重強調(diào)實驗過程中的動手能力,加大了野外調(diào)查報告成績的分數(shù)比重。調(diào)查報告是檢驗學(xué)生基礎(chǔ)理論知識和實踐技能相結(jié)合的重要手段,以此來判斷學(xué)生分析問題和解決問題的能力。
將我校2012級中草藥專業(yè)學(xué)生43人,分成8個實驗小組,引導(dǎo)學(xué)生對學(xué)校周邊開展藥用動物種類資源調(diào)查。通過分小組進行野外調(diào)查,一方面可提高學(xué)生的實踐動手能力,也可增強學(xué)生之間的團結(jié)合作精神意識;另一方面學(xué)生經(jīng)過野外調(diào)查可掌握和了解部分動物的生活習(xí)性或行為。通過觀察動物、采集標本和鑒定部分動物標本(標本的采集、制作及鑒定是野外調(diào)查實習(xí)的重要內(nèi)容之一),并最終由實驗小組寫出一份野外調(diào)查報告,這一實踐活動大大提高了學(xué)生觀察、分析、動手操作等方面的能力,轉(zhuǎn)變了以往只結(jié)合標本來認知動物形態(tài)特征的觀念,讓學(xué)生能將動物分類知識和自然界的實體動物特征相互貫通,使學(xué)生能真正將學(xué)習(xí)到的動物分類知識學(xué)有所用。
四、結(jié)語
開設(shè)《藥用動物學(xué)》實驗課最重要且必須具備的,是要擁有一些常規(guī)的實驗設(shè)施條件。當前,高校大多都缺乏藥用動物標本或動物藥材室且需要補充一些當前用于實驗的原材料或活體材料;高校想更長遠的發(fā)展,還必須購置一些必要的實驗設(shè)備,如氨基酸分析儀及蛋白質(zhì)酶分析儀等,更重要且最基礎(chǔ)的還是要積累標本,建設(shè)藥用動物專用標本室,標本的充足與否在教學(xué)中起著非常重要的作用,且標本室收藏的藥用動物標本規(guī)模情況,也可客觀地反映一個學(xué)校相關(guān)學(xué)科建設(shè)的歷史沿革與水平。
如何讓學(xué)生在比較少的學(xué)時內(nèi)掌握藥用動物學(xué)的分類基礎(chǔ)知識,且能在實踐中應(yīng)用,適應(yīng)專業(yè)要求,進一步適應(yīng)未來的需要,是高等學(xué)校教育工作者深思的問題。盡管在實驗課教學(xué)過程中進行了一些探索和改革,但仍需要在實驗教學(xué)內(nèi)容和教學(xué)方法等方面進行進一步探索,還有待今后繼續(xù)去開發(fā)、挖掘。
參考文獻:
[1]萬德光.藥用動物學(xué)[M].上海科學(xué)技術(shù)出版社,2009.
篇5
關(guān)鍵詞:鑒定 過程確認 特種工藝 質(zhì)量控制
中圖分類號:TM924 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2015)10(c)-0097-03
1 特種工藝及其鑒定概述
特種工藝是指零組件或者裝配件經(jīng)過嚴格控制的特定工序處理或者加工而成,用這種方法制造或者加工的產(chǎn)品,會發(fā)生物理、化學(xué)或者金相變化,不經(jīng)破壞,無法使用常規(guī)檢驗方法或者儀器設(shè)備最終判明質(zhì)量[1]。國內(nèi)通常把它們稱為特殊過程、冶金工藝,或者新材料、新技術(shù)工藝,在各個工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域中均有應(yīng)用,尤其是航空、航天等高科技領(lǐng)域。特種工藝包括熱處理、表面處理、鍛造、鑄造、焊接、膠接和復(fù)合材料制造、特種加工等多種工藝類型,當然也包括密封、粉末冶金、無損檢驗等材料處理技術(shù)[2]。經(jīng)過近半個世紀的發(fā)展,特種工藝的質(zhì)量控制已發(fā)展成較為完整的控制體系,即生產(chǎn)前鑒定,生產(chǎn)過程控制和生產(chǎn)后的檢測,以及工藝質(zhì)量控制體系的保證[3]。盡管有了這些控制措施,但對某些特種工藝,如冷脹工藝,依然會出現(xiàn)殘余應(yīng)力導(dǎo)致疲勞裂紋的問題[4]。同樣,對于特定要求的特種工藝零組件,如整合了梁和肋的復(fù)合材料壁板[5],需要通過鑒定的過程形成制造能力。國內(nèi)通常把特種工藝鑒定稱為特殊過程確認,只是沒有一個完整的程序,也沒有形成體系[6-7]。因此,需要研究、建立適用于所有特種工藝過程的特種工藝鑒定體系,使用戶能夠確定特種工藝生產(chǎn)者的生產(chǎn)能力、工藝能力和生產(chǎn)穩(wěn)定性水平。
文中的鑒定指用戶在承包商(也可稱為承制廠,下文中統(tǒng)稱承包商)處采購包含特種工藝的零組件產(chǎn)品,采購商給出了工程圖紙、工藝規(guī)范等工程依據(jù),要求產(chǎn)品滿足特種工藝要求,并對承包商的工藝能力、生產(chǎn)水平、生產(chǎn)穩(wěn)定性評價的過程。此處的采購包括用戶的采購,也包括中間商的采購(即轉(zhuǎn)包)。在轉(zhuǎn)包過程中,相對于零組件而言,特種工藝的要求并沒有改變。因此,鑒定的要求都是一致的。文中鑒定體系包含了鑒定的全部過程,適用于所有特種工藝的生產(chǎn)。
2 特種工藝鑒定的程序
鑒定體系中的鑒定程序就是要求工藝過程獲得的結(jié)果與工程要求相符的過程。完整的鑒定體系不僅在生產(chǎn)前進行,同時與零件的批生產(chǎn)完美結(jié)合在一起。它糅合到批產(chǎn)過程中,與過程控制和隨爐試樣一起完成對生產(chǎn)過程種工藝能力的控制。同時,鑒定程序中的結(jié)論可以形成批產(chǎn)過程中零件偏差處理的依據(jù)。設(shè)計一個完整的特種工藝鑒定程序除了要求包含各種類型的特種工藝特點之外,還要納入概率論、數(shù)理統(tǒng)計等基礎(chǔ)學(xué)科的研究成果。
文中列出了特種工藝鑒定的完整程序,包括預(yù)鑒定、生產(chǎn)前審核、生產(chǎn)鑒定三部分。預(yù)鑒定包括工藝鑒定、設(shè)備鑒定和人員鑒定三部分,它表明承包商具有相應(yīng)的工藝能力;生產(chǎn)前審核包括生產(chǎn)前鑒定和生產(chǎn)前制造兩部分,它表明承包商具有相應(yīng)的零組件制造能力;生產(chǎn)鑒定包括首件鑒定、重復(fù)鑒定、首件檢驗、周期鑒定等內(nèi)容,它保證承包商在制造過程種工藝的水平和穩(wěn)定性。當然,針對不同特種工藝的特點和特種工藝的成熟度,可以對本程序進行適當?shù)膭h減,也可以獲得滿意的實踐效果。
2.1 預(yù)鑒定
預(yù)鑒定包含工藝鑒定、設(shè)備鑒定和人員鑒定三部分。預(yù)鑒定的作用是初步審核承包商人、機、料、法、環(huán)等各方面的能力,尤其是核心工藝裝備、制造人員和工藝實施的能力。
2.1.1 工藝鑒定
工藝鑒定是對生產(chǎn)零件的核心工藝過程進行鑒定,確保承包商能夠依據(jù)工藝文件,制造出合格的零件。工藝鑒定中使用的方法是通過機械性能試樣、工藝性能試樣的實施驗證承包商的核心工藝制造能力。根據(jù)特種工藝的不同,需完成不同的性能試樣。例如:鍛造工藝中包括結(jié)構(gòu)鋼和不銹鋼鍛造、鈦合金鍛造、鋁合金鍛造和銅合金鍛造。工藝鑒定時制造小尺寸鍛件,觀察表面質(zhì)量,切取順纖維方向、橫向、厚度三個方向的試樣,測試抗拉強度、屈服強度、延伸率、收縮率。
工藝鑒定合格的制造商應(yīng)列入承包商目錄。采購合同只能與合格的承包商簽訂,合同中應(yīng)標注承包商目錄中的編號。
2.1.2 設(shè)備鑒定
設(shè)備鑒定是對關(guān)鍵設(shè)備能力的鑒定,不同工藝需要鑒定的設(shè)備不同。例如:鍛造工藝設(shè)備包括加熱爐和鍛壓機。
設(shè)備鑒定合格之后,關(guān)鍵設(shè)備的名稱、編號也要列入承包商目錄中。
2.1.3 人員鑒定
特種工藝是特殊的工藝過程,需要熟練的操作人員。因此,工程文件中通常要求鑒定合格的人員來完成操作。人員鑒定通常包括培訓(xùn)、訓(xùn)練、考核、認證、發(fā)證、重新鑒定、資格證廢止等程序。人員鑒定的信息列在后續(xù)首件鑒定報告內(nèi),不需要單獨提交。
2.2 生產(chǎn)前審核
生產(chǎn)前審核包括生產(chǎn)前鑒定和生產(chǎn)前制造兩部分。在這個階段,通常采購合同已經(jīng)簽訂,用戶或者采購商完成對承包商生產(chǎn)現(xiàn)場的考察、制造依據(jù)交付和工藝支持。
2.2.1 生產(chǎn)前鑒定
生產(chǎn)前鑒定是驗證生產(chǎn)中全部要素,包括工裝、工具、輔助設(shè)備是否完好、材料獲取能力、質(zhì)量體系完備程度、運輸能力、輔助人員的支持水平、工藝文件轉(zhuǎn)化能力、工藝文件完備程度等。生產(chǎn)前鑒定可以包括前期工藝鑒定中的試樣的制造,尤其是對工程文件中規(guī)定沒有隨爐試樣的零組件。因為試驗的數(shù)量與制造工藝的偏差(生產(chǎn)過程的穩(wěn)定程度)直接相關(guān),相關(guān)內(nèi)容在后面的抽樣計劃中介紹。生產(chǎn)前鑒定是由用戶組織完成,內(nèi)容包括文件審查和現(xiàn)場審核等部分。
2.2.2 生產(chǎn)前制造
生產(chǎn)前制造是指承包商要按照工程圖紙的要求制造完整的零組件,確定能否滿足工程圖紙上所有的要求。生產(chǎn)前制造的關(guān)鍵點是檢驗生產(chǎn)流程中工藝控制能力、檢驗零組件外觀和零組件性能。承包商可以在本階段完成工程上工藝、材料的偏離。生產(chǎn)前制造通常由承包商完成,用戶只審核制造的結(jié)果。依據(jù)生產(chǎn)前制造的報告,由用戶確定是否進入到生產(chǎn)鑒定的過程。
生產(chǎn)前制造的項目與工藝鑒定的項目并不完全一致。工藝鑒定制造試板或者小樣件測試性能,生產(chǎn)前制造應(yīng)在零組件上切取試樣,并測試性能。盡管性能測試的項目一致,但是數(shù)值可能會有較大的差異??梢酝ㄟ^試樣的性能推算出零組件性能。除了機械性能之外,外觀、尺寸、形態(tài)等物理性能也是生產(chǎn)前制造的重點內(nèi)容。
2.3 生產(chǎn)鑒定
生產(chǎn)鑒定包括首件鑒定、重復(fù)鑒定、首件檢驗、周期鑒定幾個部分,其中最為重要的過程是首件鑒定。首件鑒定或者重復(fù)鑒定過程完成之后,用戶將出具鑒定結(jié)論。這個結(jié)論是能否批生產(chǎn)的依據(jù)。
2.3.1 首件鑒定
首件鑒定是鑒定程序中最重要的環(huán)節(jié),也是不可或缺的環(huán)節(jié)。首件鑒定的過程是對零組件生產(chǎn)進行全面審查的過程,是雙方共同參與的過程。生產(chǎn)過程中的參數(shù)、程序、數(shù)量(同時生產(chǎn)的零件個數(shù))、周期等在這個階段確定下來。工藝與生產(chǎn)條件的融合都應(yīng)在這個階段完成。同時,這個階段的工藝文件、工藝要素經(jīng)過用戶的批準,將成為批產(chǎn)過程中的依據(jù)。
首件鑒定與生產(chǎn)前制造是兩個既相似,又有區(qū)別的過程。相似的地方在于制造的零組件和試驗項目基本一致,區(qū)別表現(xiàn)在兩個方面:其一在于生產(chǎn)前制造由承包商實施,檢驗自我加工能力;首件鑒定由用戶主導(dǎo),確定承包商制造能力。其二在于生產(chǎn)前制造偏重于零組件成型和解決工藝過程中的問題;首件鑒定偏重于零組件的檢驗和破壞之后展現(xiàn)出來的零組件性能。當然,由于這兩個過程內(nèi)容上基本一致,可以根據(jù)需要,將兩個過程統(tǒng)一到首件鑒定中。是否能夠結(jié)合到一起,取決于工藝的難易程度,以及承包商對此工藝的熟練程度。
首件鑒定的程序是首先由承包商編制首件鑒定計劃,并提交用戶批準,內(nèi)容包括生產(chǎn)計劃、工藝流程、工藝參數(shù)、檢驗計劃、工裝設(shè)備準備等。首件鑒定計劃被批準之后,承包商應(yīng)制造一件完整的零組件(即首件)和工藝驗證試樣,包括工藝鑒定中所有的機械性能試樣。用戶或者中間商將成立鑒定小組,或者委托第三方,全程參與到首件的制造過程中。鑒定小組有權(quán)決定零組件生產(chǎn)中的狀況,包括首件零組件是否被破壞。制造完成之后,承包商編制首件鑒定報告,交用戶批準。首件鑒定報告應(yīng)包含了制造指令、制造原始記錄、零組件檢驗結(jié)果、試驗性能指標和結(jié)果、生產(chǎn)設(shè)備情況、工裝、工具狀況、人員鑒定結(jié)果、生產(chǎn)現(xiàn)場審查狀況、糾正措施等內(nèi)容。用戶根據(jù)首件鑒定報告,出具首件鑒定合格或者失敗的結(jié)論。首件鑒定報告的結(jié)論中應(yīng)列出所有對工程文件、工藝要素的一致性。不符合工程的要求將導(dǎo)致首件鑒定失效,應(yīng)進行重復(fù)鑒定。
首件鑒定的結(jié)論可以作為整個鑒定過程的結(jié)論。
2.3.2 重復(fù)鑒定
重復(fù)鑒定是與首件鑒定對應(yīng)的過程,在首件鑒定失敗或者首件鑒定失效時進行。重復(fù)鑒定的程序與首件鑒定的程序一致,但應(yīng)編制重復(fù)鑒定報告。重復(fù)鑒定報告除了首件鑒定報告相應(yīng)的內(nèi)容之外,應(yīng)列出首件鑒定失敗的原因、分析和糾正措施,必要時加入生產(chǎn)穩(wěn)定性分析的內(nèi)容。用戶依據(jù)合格的重復(fù)鑒定報告出具鑒定結(jié)論,這個結(jié)論也可以成為零組件批生產(chǎn)的依據(jù)。
在下列任意一種情形發(fā)生后,也應(yīng)立即停產(chǎn),進行重復(fù)鑒定:生產(chǎn)線搬遷(關(guān)鍵設(shè)備移動),或者轉(zhuǎn)移到另外的地方生產(chǎn);采用了新的工裝、關(guān)鍵設(shè)備,或者工裝、設(shè)備有了改變;制造工藝發(fā)生改變,且對零件最終質(zhì)量產(chǎn)生影響;原材料的更改(包括主要原材料供應(yīng)廠商改變和材料牌號的改變)。
2.3.3 首件檢驗
首件檢驗是檢查零組件與工程圖紙符合性,通常在批產(chǎn)的第一個零組件上進行首件檢驗(破壞試驗的零組件除外)。首件檢驗確定了零組件生產(chǎn)檢驗的程序和范圍,以及檢驗關(guān)鍵點、關(guān)鍵參數(shù)等。通常在首件檢驗之前分解工程圖紙和工藝規(guī)范的要求,編制檢驗計劃。依據(jù)檢驗計劃對生產(chǎn)的第一個零組件進行檢查,合格之后編制首件檢驗報告,交用戶審核。首件檢驗報告可以作為批產(chǎn)過程中零組件檢驗的依據(jù)。
2.3.4 周期鑒定
周期鑒定是指在批產(chǎn)過程中進行的周期性的鑒定過程。周期鑒定保證生產(chǎn)按照批產(chǎn)之前的工藝、設(shè)備、材料、人員、環(huán)境進行,即保證生產(chǎn)的穩(wěn)定性。通常只包含文件資料的審查和生產(chǎn)現(xiàn)場的審查,其中生產(chǎn)現(xiàn)場的審查應(yīng)與批產(chǎn)零件結(jié)合到一起,觀察生產(chǎn)過程與首件鑒定過程的一致性。
周期鑒定中的問題可分為一般偏差和嚴重偏差兩種。一般偏差的整改由承包商完成,提交整改報告。用戶對報告出具整改意見。嚴重偏差會導(dǎo)致首件鑒定失效,繼續(xù)生產(chǎn)之前應(yīng)進行重復(fù)鑒定。
2.3.5 抽樣計劃
由于生產(chǎn)過程中不能直接檢測零組件性能,通常采用過程控制的方法控制產(chǎn)品和加工過程的質(zhì)量。過程控制就是在生產(chǎn)過程中對關(guān)鍵特性用概率論和數(shù)理統(tǒng)計的方法進行控制的方法。也就是說,關(guān)鍵特性的水平和波動范圍反應(yīng)出特種工藝生產(chǎn)過程的水平和穩(wěn)定性。在生產(chǎn)上,通常用關(guān)鍵特性的工藝能力值Cp和工藝過程能力指數(shù)Cpk值確定特種工藝的水平和穩(wěn)定性。
根據(jù)特種工藝的類型和工程圖紙的要求,可以選取相應(yīng)的指標作為關(guān)鍵特性。這些指標通常是指工藝鑒定過程中的技術(shù)性能指標,例如,噴丸工藝中,可以將噴丸強度作為關(guān)鍵特性進行生產(chǎn)控制。
由于計算工藝能力Cp和工藝過程能力Cpk需要大量的數(shù)據(jù)作為統(tǒng)計基礎(chǔ),因此特種工藝的鑒定試驗須多次重復(fù)進行關(guān)鍵特性的試驗、測試,積累性能數(shù)據(jù)。這就是該鑒定體系中工藝鑒定和生產(chǎn)前鑒定都需要進行機械性能試樣、工藝性能試樣制造、測試的原因。
如果工藝過程能力值Cpk達到1.33以上,就可以進行抽樣檢驗。抽樣計劃也就是依據(jù)上述流程制定:先連續(xù)測試50組數(shù)據(jù),合格之后計算Cpk值,達到1.33之后,間隔采樣測試。當間隔數(shù)量超過5個,則應(yīng)隨機采樣測試。重復(fù)這個程序,直至出現(xiàn)不合格數(shù)據(jù),或者Cpk值小于1.33,則返回最初的連續(xù)采樣測試狀態(tài)。單個不合格數(shù)據(jù)屬于一般偏差,連續(xù)的不合格數(shù)據(jù)屬于嚴重偏差,應(yīng)觸發(fā)重復(fù)鑒定程序。
3 結(jié)語
針對特種工藝的生產(chǎn),設(shè)計了一整套鑒定的流程(也被稱為特殊過程確認程序),包括預(yù)鑒定、生產(chǎn)前審核、生產(chǎn)鑒定等部分,核心在首件鑒定過程。這套鑒定的程序適用于所有特種工藝零組件的生產(chǎn),它與過程控制結(jié)合到一起,可以保證承包商的生產(chǎn)能力、生產(chǎn)水平和生產(chǎn)穩(wěn)定性。
該鑒定程序與特種工藝零組件生產(chǎn)聯(lián)系緊密,是特種工藝生產(chǎn)控制的組成部分,也是先進質(zhì)量控制的組成部分。
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職業(yè)技能鑒定是一項基于職業(yè)技能水平的考核活動,本質(zhì)上是一種考試,是對勞動者技能水平或資格進行客觀公正、科學(xué)規(guī)范的評價和鑒定。各級鑒定組織和實施機構(gòu)圍繞鑒定工作承擔了諸如鑒定計劃和公告、受理報名申請,鑒定申請和資格審查、進行考場設(shè)置和準備,負責理論知識考試和操作技能考核,出具考試成績證明,分析考試情況、核發(fā)職業(yè)資格證書等相關(guān)考務(wù)工作,形成了一定數(shù)量的文件材料,真實記錄了每項考務(wù)工作的具體工作活動。
鑒定考務(wù)檔案具有以下幾個特點。(一)涉及職業(yè)廣泛,內(nèi)容比較豐富
目前全國有50多個行業(yè),10963個各類職業(yè)技能鑒定站(所)開展了職業(yè)技能鑒定工作,涉及了列入國家職業(yè)標準的1000多個職業(yè)。就民政行業(yè)而言,民政行業(yè)承擔著福利服務(wù)、婚姻服務(wù)、老年人服務(wù)、殘疾人服務(wù)、殯葬服務(wù)、災(zāi)害信息服務(wù)等多項公共服務(wù)工作,涉及養(yǎng)老護理、殯葬、假肢、減災(zāi)救災(zāi)工作等多個特殊專業(yè)工作。目前《國家職業(yè)分類大典》正在修訂之中,今后像失智老人照護師、社區(qū)事務(wù)員、社會救助核查員、婚姻介紹師、婚禮策劃師、婚禮主持人、殯葬禮儀員、骨灰管理員等10余個民政職業(yè)有望納入新修訂的《國家職業(yè)分類大典》之中。據(jù)粗略統(tǒng)計,目前全國沒有經(jīng)過認證的職業(yè)大約有2000多種,而從長遠發(fā)展看,其中的一些職業(yè)將通過職業(yè)標準認定逐步納入《國家職業(yè)分類大典》,并適時開展職業(yè)技能鑒定工作。鑒定考務(wù)檔案涉及各行各業(yè),形成于各類職業(yè)技能鑒定工作之中,是國家不可多得的檔案資源,必須加強管理。
(二)涉及人員廣泛,影響力比較大
據(jù)人力資源和社會保障部統(tǒng)計公報顯示,至2012年末,全國共有技能人才9890萬人,僅2012年為1830.55萬人開展了職業(yè)技能鑒定工作,全年有1548.75萬人取得了不同等級的職業(yè)資格證書。近三年以來,職業(yè)技能鑒定人數(shù)每年都呈4%-12%的增長,隨著國家職業(yè)資格證書制度的不斷深入,越來越多的職業(yè)技能人員渴望通過職業(yè)技能鑒定取得相應(yīng)的職業(yè)等級證書。2008年首次開展全國民政行業(yè)職業(yè)技能鑒定工作以來,民政行業(yè)職業(yè)技能鑒定總?cè)藬?shù)達11.69萬人次,舉辦了近千場民政行業(yè)職業(yè)技能鑒定考試,通過考試、考核,有10.68萬人次獲得了相應(yīng)民政職業(yè)等級的“國家職業(yè)資格證書”。鑒定考務(wù)檔案涉及人員比較廣泛,必須予以重視。
(三)利用價值比較高,是提高鑒定實施機構(gòu)自身建設(shè)的重要基礎(chǔ)信息
鑒定考務(wù)檔案中有關(guān)記錄考試的組織和考試過程等文件材料,是記錄考試是否規(guī)范和公平的依據(jù),考試試卷和考試成績則關(guān)系到考生能否取得職業(yè)資格水平的一個重要憑證。而職業(yè)等級證書與各地在職工工資定級、兌現(xiàn)相關(guān)待遇上的關(guān)系越來越密切,一些人由于職業(yè)等級證書丟失或信息不符,通過調(diào)取檔案材料,經(jīng)核實可以補辦證書;對于成績有異議的,可以通過調(diào)取原始信息進行復(fù)核。2012年11月國家檔案局楊冬權(quán)局長在全國民生檔案工作經(jīng)驗交流會上明確了職業(yè)資格認證(鑒定)檔案屬民生檔案范疇。鑒定考務(wù)檔案關(guān)系到廣大職業(yè)技能鑒定對象的切身利益,必須進行規(guī)范化管理。
各鑒定工作實施機構(gòu)在接受職業(yè)技能鑒定管理機關(guān)和本行業(yè)職業(yè)技能鑒定組織機構(gòu)檢查、進行技能人才統(tǒng)計、了解技能人才狀況等,檔案資料起到重要的查考和依據(jù)作用,為職業(yè)技能鑒定質(zhì)量分析和領(lǐng)導(dǎo)決策提供了重要的基礎(chǔ)信息。因此必須采取措施解決好檔案管理問題。
二、鑒定考務(wù)檔案的科學(xué)規(guī)范管理
(一)加強鑒定考務(wù)檔案管理的組織保障
領(lǐng)導(dǎo)重視是做好檔案工作的關(guān)鍵,各職業(yè)技能鑒定組織實施機構(gòu)要明確檔案工作的主管領(lǐng)導(dǎo),配備專(兼)職檔案管理人員,建立鑒定考務(wù)檔案管理工作制度,保證鑒定考務(wù)檔案管理在場所、經(jīng)費和設(shè)施上的需要。在每次鑒定工作中,指定專人負責鑒定考務(wù)檔案的收集、整理、保管、移交工作。
(二)明確鑒定考務(wù)檔案的概念以及歸檔范圍
1.鑒定考務(wù)檔案的概念?!睹裾袠I(yè)職業(yè)技能鑒定考務(wù)檔案管理辦法》指出,民政行業(yè)職業(yè)技能鑒定考務(wù)檔案是指民政行業(yè)職業(yè)技能鑒定組織實施機構(gòu)在開展職業(yè)技能鑒定考務(wù)工作中形成的具有保存價值的各種文字、圖表、聲像、電子等不同形式的歷史記錄①。筆者認為對于鑒定考務(wù)檔案概念的描述可以借鑒民政行業(yè)職業(yè)技能鑒定考務(wù)檔案的定義,從三個方面加以界定,一是鑒定考務(wù)檔案的形成主體的確定;二是明確檔案形成過程的針對性,如特指在開展職業(yè)技能鑒定考務(wù)工作中形成的;三是明確檔案的內(nèi)容和形式,如具有保存利用價值的歸檔文件,包括各種文字、圖表、聲像、電子等不同載體的文件材料。
2.鑒定考務(wù)檔案的歸檔范圍應(yīng)當從以下幾個方面考慮
⑴考務(wù)工作中形成的考前管理文件材料:上級單位的開展職業(yè)技能鑒定工作計劃以及各鑒定工作實施機構(gòu)的開展職業(yè)技能鑒定公告,通過資格審核的考生名單公告和考試報名登記表(冊),職業(yè)技能鑒定管理機關(guān)(或其辦事機構(gòu))批準的職業(yè)技能鑒定實施安排表;試卷申請表和試卷交接單,理論知識和操作技能考核試卷清樣、答題卡及操作技能考核評分記錄表,經(jīng)核實的考生個人身份證、學(xué)歷證書、低一級別的職業(yè)資格證書、職稱證書復(fù)印件及職工專業(yè)崗位工作年限證明原件,職業(yè)技能鑒定補考報名表(冊),職業(yè)技能(技師、高級技師)鑒定報名表,準考證發(fā)放登記表。
⑵考務(wù)工作中形成的考試過程文件材料:理論知識考試安排表、實際操作考試安排表、鑒定工作人員安排表,考評人員、督導(dǎo)員委派書(函),職業(yè)技能鑒定考試現(xiàn)場(包括理論考場和實際操作考場)記錄,考評人員使用的操作技能考核評分記錄表,考生完成的理論知識試卷、操作技能考核試卷和答題卡,考生操作技能考核完成的工件和實物(錄像資料和照片資料),職業(yè)技能鑒定現(xiàn)場督導(dǎo)報告。
⑶鑒定考務(wù)工作中形成的鑒定結(jié)果文件材料:加蓋鑒定站印章的、考評人員簽名的操作技能考核成績匯總表和職業(yè)技能鑒定合格人員名冊,民政部職業(yè)技能鑒定指導(dǎo)中心的鑒定成績公告、證書公告,職業(yè)資格證書申請和審批表,職業(yè)技能鑒定申報表(冊),職業(yè)技能(技師、高級技師)鑒定資格申報表,職業(yè)技能鑒定證書補辦(變更)申請表,其他有關(guān)材料(如證書發(fā)放登記表、鑒定總結(jié)報告和考務(wù)管理工作質(zhì)量分析材料等)。
(三)做好鑒定考務(wù)檔案的整理、保管和利用工作
1.整理
鑒定考務(wù)文書材料應(yīng)以每次鑒定活動為整理原則,為減輕檔案人員的負擔,參照文書檔案《歸檔文件整理規(guī)則》對鑒定考務(wù)文書類材料按“件”整理,一般一份文件為一件,考慮歸檔文件的成套性,可以將考生完成的理論知識試卷、操作技能考核試卷和答題卡、考生所有個人情況材料以及同一名稱的報表、名冊等分別集中,作為一份文件進行整理。按職業(yè)-年度-批次-保管期限進行分類,在歸檔文件最低一級類目下排列文件順序并編號,為保證歸檔文件借閱后的正確歸位,在每一份文件首頁上方加蓋歸檔章,依件號順序編制歸檔文件目錄,以便查找。而對于電子文件、聲像文件材料的整理可以參照國家《電子文件歸檔與管理規(guī)范》(GB/T18894-2002)和照片聲像檔案有關(guān)標準執(zhí)行。
2.保管和利用
(1)保管期限。建議將每次職業(yè)技能鑒定工作形成的考前管理和考試過程檔案定為短期保管為宜,保管期限定為2-5年。而考試、考核結(jié)果檔案是鑒定考務(wù)檔案中最重要的檔案,應(yīng)當長期保存,因為一般鑒定服務(wù)對象在20年內(nèi)職業(yè)技能逐步提高,職業(yè)鑒定等級也將會逐步發(fā)生變化,20年足以滿足利用者的需要。
(2)保管。將具有長期保存價值的檔案裝入檔案盒保存,而對于具有短期保存價值的歸檔文件,放入檔案袋中保存,到期進行鑒定銷毀即可。這樣做可以延長檔案的壽命,維護檔案的安全,也可以節(jié)約成本并大大降低了占地空間。在檔案盒正面和檔案盒脊以及檔案袋正面標注相關(guān)檔案項目,這樣做可以實現(xiàn)對檔案實體進行查找和定位的目的。
有條件的地方可可以考慮參照國家檔案庫房建立檔案室,對不具備條件的地方,要因地制宜,必須保證檔案保管所必須的場所和裝具,一定要達到檔案保管“防火、防蟲、防盜、防日光照射、防塵、防潮、防水、防污染”要求,依經(jīng)濟條件逐步改善檔案保管條件。
(3)檔案的利用。各鑒定工作組織和實施機構(gòu)應(yīng)當制定檔案的利用制度,對檔案的利用范圍、利用方式和利用審批程序等作出比較細致的規(guī)定,同時利用時注意保密工作。檔案保管部門可以對檔案所記載的內(nèi)容出具檔案證明。
3.銷毀和移交
對于達到保管期限的鑒定考務(wù)檔案,檔案部門和業(yè)務(wù)部門必須進行鑒定,對認為有繼續(xù)保存價值的可以延長保管期限,對沒有保存價值的要指定專人負責銷毀,并建立檔案銷毀目錄。對于檔案是否移交國家檔案管理部門,鑒于目前國家還沒有這方面的規(guī)定,到時可根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
三、當前做好鑒定考務(wù)檔案工作的幾點建議
(一)加強鑒定考務(wù)檔案管理的政策創(chuàng)制。建議國家檔案行政管理機關(guān)和職業(yè)技能鑒定業(yè)務(wù)管理機關(guān)按照國家檔案局有關(guān)要求,盡快出臺具有可操作性的鑒定考務(wù)檔案管理規(guī)定,使各鑒定組織和實施機構(gòu)有章可循,進一步加強鑒定考務(wù)檔案的管理。
(二)加強業(yè)務(wù)指導(dǎo)。檔案部門要注重對鑒定考務(wù)檔案的管理,采取措施加大對職業(yè)技能鑒定組織和實施機構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo),培訓(xùn)檔案管理人員,提高檔案管理人員的業(yè)務(wù)管理水平。
(三)積極創(chuàng)造條件,做好檔案基礎(chǔ)工作。各鑒定組織和實施機構(gòu)要加強鑒定考務(wù)檔案工作的認識,加強檔案人員參加業(yè)務(wù)培訓(xùn),保證檔案的收集、整理、保管和利用工作的有效落實。同時,檔案人員要加強業(yè)務(wù)研究,做好檔案的信息服務(wù)等檔案工作最基礎(chǔ)和最根本的工作,為領(lǐng)導(dǎo)決策提供有價值的檔案信息資源。
篇7
關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)鑒定開展情況、標準、鑒定與檢測、評級與評定結(jié)果。
Abstract: to implement regular inspection and building security appraisal, is in order to master the damaged houses situation, found that the damage repair in time. This paper expounds the necessity of structural security appraisal and its related some procedures and methods.
Key words: the structure identification development situation, standard, appraisal and testing, the credit rating and evaluation results.
中圖分類號:TU113.5+41文獻標識碼:A 文章編號:
一、我國結(jié)構(gòu)鑒定開展情況
建設(shè)部1991年頒布的《城市房屋修繕管理規(guī)定》第五章第十三條規(guī)定:房屋所有人和其他負有房屋修繕責任的人,應(yīng)當定期勘察房屋,掌握房屋完損情況,發(fā)現(xiàn)損壞及時修繕;即房屋所有者應(yīng)承擔保證房屋結(jié)構(gòu)安全、維修保養(yǎng)的責任;但是,到目前為止,我國尚無對建筑物必須進行定期鑒定之規(guī)定,更未從立法角度進行相關(guān)法規(guī)建設(shè)。
全國房屋安全鑒定工作近幾年發(fā)展較快,在經(jīng)濟快速發(fā)展的大形勢下,較好的支持了地方的房屋安全管理工作。這對既有房屋存在質(zhì)量隱患的查勘、鑒別、治理,解決房屋突發(fā)事件起到了積極作用。但是,鑒定行業(yè)的發(fā)展,在全國范圍來說,不是很平衡。特別是房屋安全鑒定行業(yè)標準化管理更需要大力推行。
二、我國建筑結(jié)構(gòu)鑒定標準
(一)標準
1、《民用建筑可靠性鑒定標準》GB 50292-1999
2、《工業(yè)建筑可靠性鑒定標準》 GB 50144-2008
3、《危險房屋鑒定標準》JGJ125-99
4、《房屋完損等級評定標準》
5、《建筑抗震鑒定標準》
(二)鑒定與質(zhì)量評定相關(guān)檢測技術(shù)方法應(yīng)用差別
房屋鑒定的目的是找出建筑物的問題所在,所以其在現(xiàn)場查勘,檢測時,盡量的檢查那些有缺損及主要部位。其盡量采用對建筑物沒有損傷的檢測方法;質(zhì)量評定是對整個建筑質(zhì)量的評價。其所抽取的是隨機的取具有代表性的部位,方法要盡量準確。由于檢測抽樣方法不同、評定標準不同、檢測項目、檢測切入點不同,有時會出現(xiàn)質(zhì)量合格性與結(jié)構(gòu)安全性不一致的情況。
三、建筑結(jié)構(gòu)安全鑒定的基本程序和方法
(一)安全鑒定分三個層次進行:構(gòu)件鑒定、子單元鑒定、鑒定單元鑒定;每個層次分為A、B、C、D四個等級。
(二)構(gòu)件鑒定評級
1、構(gòu)件鑒定從四個方面鑒定:
混凝土結(jié)構(gòu)、砌體結(jié)構(gòu):構(gòu)造、位移(或變形)、承載能力、裂縫
鋼結(jié)構(gòu):構(gòu)造、位移(或變形)、承載能力、銹蝕
木結(jié)構(gòu):構(gòu)造、位移(或變形)、承載能力、腐朽蟲蛀
2、構(gòu)件評級的原則:
(1)混凝土結(jié)構(gòu)構(gòu)件應(yīng)按位移和裂縫兩個檢查項目進行評級;砌體結(jié)構(gòu)構(gòu)件應(yīng)按位移、非受力裂縫和風化三個檢查項目進行評級;鋼結(jié)構(gòu)構(gòu)件應(yīng)按位移和銹蝕兩個檢查項目進行評級;木結(jié)構(gòu)構(gòu)件應(yīng)按位移、干縮裂縫和初期腐朽三個項目進行評級。以上各結(jié)構(gòu)構(gòu)件均按其檢查項目分別評定每一受檢構(gòu)件等級,并取較低等級作為該構(gòu)件使用等級。
(2)一種構(gòu)件的評級一般按該類構(gòu)件的數(shù)量評級,該種構(gòu)件只可以含低一級的構(gòu)件;
(三)子單元鑒定評級
1、子單元含:地基基礎(chǔ)、上部結(jié)構(gòu)、圍護結(jié)構(gòu);
2、當未發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)沉降、房屋傾斜時地基基礎(chǔ)可作結(jié)論;圍護結(jié)構(gòu)一般也可直接作結(jié)論;(幕墻等作單項鑒定)
3、上部結(jié)構(gòu)鑒定評級,根據(jù)其所含各種構(gòu)件的安全性等級、結(jié)構(gòu)的整體性等級,以及結(jié)構(gòu)側(cè)向位移等級進行確定。一般結(jié)構(gòu)的整體性無問題,按構(gòu)件的安全性和結(jié)構(gòu)側(cè)向位移二者等級低者為上部結(jié)構(gòu)等級;
(四)鑒定單元鑒定評級
鑒定單元鑒定評級一般取地基基礎(chǔ)、上部結(jié)構(gòu)二者等級低者。還應(yīng)考慮其他因素,例如周圍的土體、危險建筑等。
(五)結(jié)構(gòu)鑒定的實用操作
1、現(xiàn)場查勘
(1)建筑物周圍環(huán)境:有陡坡時、其穩(wěn)定性、有無威脅其安全的建筑;
(2)地基有無沉降的表現(xiàn),結(jié)構(gòu)有無傾斜(測量);
(3)檢查結(jié)構(gòu)型式、主要結(jié)構(gòu)布置;
(4)詳細檢查結(jié)構(gòu)構(gòu)件(特別是主要構(gòu)件)的裂縫、變形、損傷、腐蝕;
查勘結(jié)果:
清楚結(jié)構(gòu)受力體系;
結(jié)構(gòu)的主要問題是什么;
需要檢測什么項目,用什么方法檢測;
大致需要多少時間和人力;
查勘基本工具:測量儀器、裂縫檢測儀器、測距儀、指南針、小錘等。
2、編寫切合實際的鑒定方案
方案中要強調(diào)檢測的關(guān)鍵項目、關(guān)鍵環(huán)節(jié)、關(guān)鍵數(shù)據(jù)。如有可能,在方案中給出關(guān)鍵數(shù)據(jù)的上、下限值,以便檢測(試驗)時關(guān)鍵數(shù)據(jù)超出限值,及時研究處理。
3、結(jié)合方案進行現(xiàn)場檢測
4、對檢測或試驗數(shù)據(jù)的分析、處理
數(shù)據(jù)是結(jié)論的依據(jù),準確地說應(yīng)是數(shù)據(jù)的規(guī)律是結(jié)論的依據(jù)。單個數(shù)據(jù)不存在絕對準確,只有數(shù)據(jù)的規(guī)律才可能是唯一的。要宏觀分析數(shù)據(jù),不能拘泥于個別數(shù)據(jù)的異常,要分析數(shù)據(jù)的規(guī)律,剔除不符合規(guī)律的數(shù)據(jù)。
5、編寫報告
報告應(yīng)圖文并茂;
報告每條結(jié)論都應(yīng)引用相應(yīng)的規(guī)范、規(guī)程或既有的科學(xué)定義
6、報告編寫人要能夠口頭敘述項目的主要內(nèi)容、結(jié)論和關(guān)鍵問題。
四、對建筑結(jié)構(gòu)安全鑒定中幾個問題的探討
1、關(guān)于混凝土強度的檢測問題
(1)很多檢測鑒定單位以對混凝土強度的檢測作為鑒定目的,筆者認為要正確認識混凝土強度在混凝土結(jié)構(gòu)鑒定中的位置,不能以評定混凝土強度為混凝土結(jié)構(gòu)鑒定的中心;
(2)在混凝土結(jié)構(gòu)鑒定中混凝土強度準確性的控制,應(yīng)考慮材料強度與時間的關(guān)系;
(3)結(jié)構(gòu)鑒定中混凝土強度盡量采用簡單的無損檢測(例如回彈法)
下面根據(jù)混凝土結(jié)構(gòu)加固設(shè)計規(guī)范GB 50367-2006,結(jié)合一工程實例探討一下回彈法對于齡期已超過1000d混凝土強度的檢測。
B.0.1本規(guī)定適用于齡期已超過1000d,且由于結(jié)構(gòu)構(gòu)造等原因無法采用取芯法對回彈檢測結(jié)果進行修正的混凝土結(jié)構(gòu)構(gòu)件。
B.0.2當采用本規(guī)定的齡期修正系數(shù)對回彈法檢測得到的測區(qū)混凝土抗壓強度換算值進行修正時,應(yīng)符合下列條件:
1齡期已超過1000d,但處于干燥狀態(tài)的普通混凝土;
2混凝土外觀質(zhì)量正常,未受環(huán)境介質(zhì)作用的侵蝕;
3經(jīng)超聲波或其他探測法檢測結(jié)果表明,混凝土內(nèi)部無明顯的不密實區(qū)和蜂窩狀局部缺陷;
4混凝土抗壓強度等級在C20級~C50級之間,且實測的碳化深度已大于6mm。
B.0.3混凝土抗壓強度換算值可乘以表B.0.3的修正系數(shù)αn予以修正。
篇8
食品檢測中鑒定微生物的常規(guī)方法
微生物鑒定是食品微生物檢測實驗室的一項基本工作,也是實驗室能力驗證考核的一項基本內(nèi)容。目前市場上微生物鑒定平臺主要采用經(jīng)典的生化反應(yīng)方法。主要產(chǎn)品涉及法國生物梅里埃的手工API系統(tǒng),自動化的ATB系統(tǒng)及全自動的Vitek2Compact系統(tǒng)。美國BD公司的Phoenix100系統(tǒng)及美國Biolog公司的微生物鑒定系統(tǒng)。
法國生物梅里埃的手工鑒定系統(tǒng)API
API是公認的微生物鑒定金標準方法,API無需專用儀器,采用標準化手工方法完成細菌的生化鑒定,為低成本替代傳統(tǒng)手工細菌生化鑒定的最佳產(chǎn)品。
API系統(tǒng)特點:
完整的鑒定譜:15種試條,可鑒定550余種細菌;
簡單方便:標準化方法,成本低廉,判讀結(jié)果簡單
快速高效:4~24小時可獲得鑒定的結(jié)果。
該系統(tǒng)主要用于剛剛開始組建的食品微生物檢測實驗室,只需要API鑒定試劑盒,菌庫軟件及孵箱就可以具備標準的微生物鑒定能力了。
法國生物梅里埃New ATB系統(tǒng)
New ATB系統(tǒng)是半自動化的微生物鑒定系統(tǒng),該系統(tǒng)可鑒定由環(huán)境、原料及制成品分離導(dǎo)致的細菌,同時也可以進行藥物敏感性試驗(包括腸桿菌、非發(fā)酵G(-)桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、酵母菌、厭氧菌)。可鑒定770種細菌,進行近80種抗生素藥敏實驗分析。
ATB還具備快速鑒定模式,可以在4小時內(nèi)進行大多數(shù)細菌的快速鑒定。
New ATB系統(tǒng)原理:鑒定試條包含風干底物的反應(yīng)孔,經(jīng)標準濁度的菌液活化,于指定溫度培養(yǎng)4小時/24小時后即可進行讀數(shù)鑒定。計算機根據(jù)閱讀器檢測到的結(jié)果自動調(diào)用相應(yīng)試劑條數(shù)據(jù)庫,得出生化/同化結(jié)果和藥敏試驗結(jié)果。系統(tǒng)將所得編碼跟數(shù)據(jù)庫的典型菌株生化譜比較,以客觀的2個參數(shù)(鑒定百分率及T-值)計算鑒定結(jié)果。
New ATB系統(tǒng)特點:
速度快捷;
提供自動化接種,閱讀及分析試條結(jié)果;
準確可靠的結(jié)果ID 32及快速ID 32試條由金牌標準API試條改良而成,配合自動化概念,結(jié)合成完整的細菌鑒定系統(tǒng)。
法國生物梅里埃全自動微生物鑒定系統(tǒng)Vitek2Compact
美國BD公司的Phoenix100系統(tǒng)
Phoenix100系統(tǒng)自上市以來已經(jīng)超過10年時間,采用的基本原理為生化反應(yīng)原理,在醫(yī)院市場得到一定程度的應(yīng)用。客觀的講該系統(tǒng)使用維護成本過高,耗材主要是鑒定藥敏復(fù)合板,需要另配肉湯及指示劑,導(dǎo)致耗材成本過高。另外采用熒光加比色指示生化反應(yīng),對于細菌鑒定而言靈敏度過高,經(jīng)常出現(xiàn)不能鑒定的情況,導(dǎo)致耗材的浪費。
美國Biolog公司的Microstation和Omnilog自動微生物鑒定系統(tǒng)
Microstation和Omnilog自動微生物鑒定系統(tǒng)基于95種碳源或化學(xué)敏感物質(zhì)的利用進行微生物鑒定。該系統(tǒng)并非基于經(jīng)典的伯杰手冊的鑒定方法,在業(yè)界有學(xué)術(shù)方面的爭議,主要是對碳源同化鑒定方法存在異議,認為該方法可以用于科研,但是實際鑒定報告的運用上,沒有方法可以對比。該方法要求操作人員比較專業(yè),一般定位是科研用途。
食品微生物鑒定技術(shù)的發(fā)展
以上列出的是目前經(jīng)典的微生物鑒定技術(shù),隨著國際上微生物鑒定技術(shù)的發(fā)展,新的技術(shù)不斷出現(xiàn),希望能夠更快,更準確,更全面的進行微生物鑒定,相關(guān)的技術(shù)平臺主要有飛行質(zhì)譜快速微生物鑒定法及分子水平上的快速微生物鑒定方法。
細菌快速鑒定飛行質(zhì)譜方法
Maldi-TOF(基質(zhì)輔助激光解析飛行時間質(zhì)譜儀)用于理化方面蛋白質(zhì)的分析,是一種成熟的分析方法。近年來,隨著技術(shù)地進步,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)可以通過分析細菌核質(zhì)體不同大分子蛋白的組成來進行細菌的鑒定,于是該方法很快在細菌快速鑒定方面得到了廣泛使用,該技術(shù)也數(shù)次獲得諾貝爾獎。
質(zhì)譜法進行快速微生物鑒定具有以下特點:
(1)鑒定速度快:常常在數(shù)分鐘內(nèi)就得到鑒定結(jié)果;
(2)鑒定準確:同常規(guī)微生物生化鑒定方法比較符合率高;
(3)操作簡便:只需要簡單的操作就可進行復(fù)雜的微生物鑒定;
(4)菌庫大:相比生化鑒定方法,質(zhì)譜法建立菌庫更快,可鑒定的微生物種類更多,對于一些用常規(guī)方法難鑒定的微生物鑒定效果較好。
該技術(shù)一經(jīng)微生物鑒定運用,就得到了多方面的關(guān)注,甚至很多專業(yè)人士認為該技術(shù)在未來5年內(nèi)將大規(guī)模裝備于中國的微生物實驗室。
目前市場上可進行快速細菌鑒定的質(zhì)譜產(chǎn)品只有法國生物梅里埃和德國布魯克可提供。兩種產(chǎn)品均有其優(yōu)勢,梅里埃的質(zhì)譜鑒定產(chǎn)品VITEK MS強項在于其菌庫及建庫方法,具有菌庫標準,建庫方法被認可,菌庫容量大,鑒定結(jié)果準確。德國布魯克產(chǎn)品具有硬件方面的優(yōu)勢,是專業(yè)生產(chǎn)質(zhì)譜的廠家。
微生物16S測序方法及全基因組測序方法
生物細胞DNA分子的一級結(jié)構(gòu)中既具有保守的片段,又具有變化的堿基序列,保守的片段反映了生物物種間的親緣關(guān)系,而高變片段則能表明物種間的差異。這些保守的或高變的特征性核苷酸序列是不同分類級別生物(如科、屬、種)鑒定的分子基礎(chǔ),因此可根據(jù)rDNA(核糖體DNA)序列設(shè)計用于某一種、屬、科甚至更大類群范圍的微生物檢測或鑒定的探針。細菌中rRNA(即rDNA)高度保守,以16S rRNA為聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)擴增靶分子的細菌快速分類鑒定標準方法已經(jīng)成功建立,該方法可以應(yīng)用于細菌種、屬和科的鑒定及系統(tǒng)進化分析等。與其它細菌鑒定方法比較,16S rRNA測序技術(shù)鑒定細菌具有高效、準確、簡便、特異性強的優(yōu)點.隨著基因組學(xué)的迅猛發(fā)展, 細菌16S rRNA間隔區(qū)序列數(shù)據(jù)庫不斷擴大,運用16S rRNA序列分析技術(shù)對微生物進行分類鑒定,確定微生物在進化中的位置,已成為微生物鑒定中至關(guān)重要的方法。
篇9
1 病例介紹
患者,男,58歲,土家族,農(nóng)民。近半年來出現(xiàn)無明顯誘因的陣發(fā)性咳嗽,咳嗽后感覺胸痛、氣促,無發(fā)熱癥狀,可咳出白色黏液痰,1周前出現(xiàn)咳嗽加重,并咯出有少量紅色鮮血,遂于2011年1月18日入院就診。臨床癥狀可見:咳嗽,咳痰,咯血,喘氣,不能平臥,活動后加重,右側(cè)胸痛,乏力。患病以來,患者精神、飲食、睡眠欠佳,大小便正常,體力與體重均有不同程度的下降。經(jīng)診斷確診為肺癌合并糖尿病。實驗室檢查:總膽紅素29.5 μmol/L,直接膽紅素8.8 μmol/L,空腹血糖19.6 mmol/L,尿糖(++),癌胚抗原(±),直接抗人球蛋白試驗、直接抗人球蛋白C3、直接抗人球蛋白IgG均為強陽性(+++),間接抗人球蛋白試驗陰性,冷凝集素試驗效價為1∶512。EDTA-K2抗凝管抽取靜脈血2 ml,在室溫16 ℃下采用試管法進行ABO血型鑒定發(fā)現(xiàn)抗A和抗B均為弱陽性,換用玻片法抗A和抗B也均為弱陽性,檢查標本發(fā)現(xiàn)肉眼可見血液自身有凝集顆粒,顯微鏡下可見紅細胞凝集成大小均勻的小顆粒,遂聯(lián)系臨床重新采血,發(fā)現(xiàn)依然存在凝集現(xiàn)象。再換用微膠柱凝集法抗A和抗B依然均為弱陽性。同時采用邁瑞B(yǎng)C-3000型三分類全自動血液分析儀進行血常規(guī)分析發(fā)現(xiàn)紅細胞數(shù)(RBC)、平均血紅蛋白濃度(MCHC)、平均紅細胞血紅蛋白(MCH)及紅細胞壓積(HCT)明顯異常。將該標本37 ℃溫浴至凝集完全消失后混勻取1 ml,用溫浴過的生理鹽水洗滌紅細胞三次后,重新采用試管法和微膠柱凝集法進行ABO血型鑒定,結(jié)果抗A和抗B均為陰性,即為O型血。將剩余1 ml血液立即上機測定,同時采用顯微鏡對WBC、RBC、PLT進行手工計數(shù),檢查結(jié)果見表1。
2 討論
冷凝集素幾乎均為IgM類完全抗體,但也有報告IgG或IgA增高的,冷凝集素在低溫時可使自身(或O型、同型)紅細胞發(fā)生凝集。凝集反應(yīng)的高峰在0 ℃~4 ℃,當溫度回升至37 ℃時凝集消失。正常人血清中含有少量冷凝集素(其效價<1∶16),陽性可見于冷凝集素綜合征、支原體肺炎、傳染性單核細胞增多癥、瘧疾、肝硬化、淋巴瘤等。該例為肺癌合并糖尿病患者,輕度貧血,輕度高膽紅素血癥,冷凝集素試驗效價為1∶512,直接抗人球蛋白試驗強陽性,為IgG+C3型。其標本冷凝集素明顯,水浴前WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT在邁瑞B(yǎng)C-3000型三分類全自動血液分析儀檢測時,表現(xiàn)為RBC、HCT假性降低,使其RBC、Hb、HCT 3個參數(shù)之間的關(guān)系明顯不符,由此造成MCV、MCH、MCHC值假性增高,而ABO血型的鑒定也受冷凝集的影響出現(xiàn)抗A和抗B假陽性。37 ℃水浴至凝集現(xiàn)象消失后,立即上機測定可得到準確的檢驗結(jié)果,水浴前后檢測結(jié)果比較WBC、Hb、PLT無明顯差異,說明WBC、Hb、PLT幾乎不受冷凝集素的影響。而ABO血型的鑒定,則需進一步用37 ℃溫浴過的生理鹽水洗滌紅細胞3次后,然后鑒定方可取得正確結(jié)果。
篇10
關(guān)鍵詞 ABO疑難血型3步分析法 疑難血型鑒定 輸血安全
中圖分類號:R457.11; R446.11 文獻標識碼:B 文章編號:1006-1533(2013)17-0037-03
ABO血型是人類最早發(fā)現(xiàn)也是對輸血安全影響最大的血型系統(tǒng)。ABO定型錯誤會導(dǎo)致溶血性輸血反應(yīng),輕者可能導(dǎo)致無效輸血,重者危及受血者的生命[1]。當發(fā)現(xiàn)ABO正反定型不一致時如何查找原因并快速正確地鑒定患者血型就顯得尤為重要。我們在輸血前試驗中應(yīng)用ABO疑難血型3步分析法[2],對20例疑難血型進行鑒定分析及總結(jié),報告如下。
1 材料與方法
1.1 標本來源
上海市中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院2011年1月至2012年6月擬輸血患者中ABO血型正反定型不符20例,年齡3個月~80歲。
1.2 試劑和儀器
抗A、抗B和抗AB血型定型試劑(單克隆抗體),抗H、抗A1和RhD(IgM)血型定型試劑(單克隆抗體),人ABO血型反定型用紅細胞試劑盒(其中包括:A1細胞、B細胞、O細胞)、直接抗人球蛋白試劑(抗IgG,C3d多特異性)、抗體篩檢紅細胞試劑盒等由上海血液生物醫(yī)藥公司生產(chǎn);抗人球蛋白檢測卡、ABO血型微柱凝膠卡、37 ℃專用孵育器、卡式離心機由強生醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn);2002-2型血清學(xué)專用離心機由臺灣貝索公司生產(chǎn)。
1.3 方法
根據(jù)ABO疑難血型3步分析法。第1步:排除人為因素進行分析。重新采集血樣鑒定血型,核對試劑有效期及操作規(guī)程和注意事項,核對離心機轉(zhuǎn)速、時間、離心力以及其他器材有無污染。第2步:復(fù)習(xí)臨床資料。分析可能導(dǎo)致正反定型不一致的原因,并予以歸納分類。分類類型按照患者的年齡、性別、家系調(diào)查、臨床診斷、臨床治療等進行歸類分析。第3步:根據(jù)第2步的分類結(jié)果,設(shè)計針對性實驗驗證。
用常規(guī)試管法和微柱凝膠法做正反定型,必要時加做抗H、抗A1、吸收放散實驗、唾液血型物質(zhì)測定和亞型檢測[3]確定是否亞型,不規(guī)則抗體的篩選和鑒定可用于檢查血清中是否存在干擾反定型實驗的額外抗體。所有試驗嚴格按照操作規(guī)程進行。
2 結(jié)果
20例正反定型不符中,2例(10%)由于人為因素造成,另外18例原因分別是:生理因素2例,占10%;檢出自身抗體2例,占10%;檢出不規(guī)則抗體8例,占40%;血漿蛋白異常3例,占15%;血液病導(dǎo)致抗原減弱3例,占15%。
3 討論
3.1 生理因素
老年人免疫力下降,血清中抗體效價降低,新生兒 [4]紅細胞抗原弱,抗體未形成,屬于生理性因素。老年人病例樣本可適當延長抗原抗體反應(yīng)時間或加大反定型實驗的血清量,也可以通過加入低離子溶液增強抗原抗體反應(yīng),使正反定型結(jié)果一致;新生兒則可以不做反定型實驗或反定型實驗僅供參考,加做吸收放散實驗確認是否為亞型,并根據(jù)病情需要定期追蹤確認。
3.2 自身抗體
自身免疫性溶血性貧血病例樣本由于存在自身抗體[5],通過用37 ℃鹽水洗滌紅細胞和自身紅細胞4℃吸收試驗,直至直接抗人球蛋白陰性再進行血型鑒定,最終正反定型結(jié)果一致。
3.3 不規(guī)則抗體
8例患者均有輸血史,不規(guī)則抗體篩查為陽性,分別進行抗體特異性鑒定測定, 抗D 4例,抗E 2例,抗C 2例。為各受血者選擇了不含相應(yīng)抗原以及交叉配血試驗相合的血液進行輸注, 輸血后血紅蛋白達到臨床預(yù)期值,保證了臨床輸血治療的安全和有效。
3.4 血漿蛋白異常
2例多發(fā)性骨髓瘤患者標本,血漿中M蛋白升高,直接抗人球蛋白試驗陽性,導(dǎo)致反定型時紅細胞呈串錢樣凝集,在反定型時加適量生理鹽水看凝集是否消失,或者紅細胞洗滌后再配置為生理鹽水混懸液,也可以稀釋反定型的血清。了解患者臨床診斷后,臨床醫(yī)師給予藥物治療15 d以上,再次檢測患者樣本,正反定型一致。
3.5 血液病
急性粒細胞性白血病的患者樣本時常導(dǎo)致弱抗原或抗原缺失,急性粒細胞性白血病時由于H轉(zhuǎn)移酶缺乏或合成受抑制,使血型抗原減弱,另外再生障礙性貧血時成熟紅細胞顯著減少或紅細胞形態(tài)發(fā)生改變,也使血型抗原減弱[6]。常見的解決辦法:①洗滌紅細胞并增加反應(yīng)時間,如果洗滌紅細胞后反應(yīng)加強,則考慮是血型物質(zhì)被抑制。②增加正定型紅細胞濃度。③吸收放散實驗排除亞型。④了解輸血史(尤其是O型紅細胞輸注)及病情診斷(如白血?。"輰颖驹? ℃放置后再進行實驗或更換不同批號標準血清進行血型鑒定[7]。
3.6 人為因素
2例人為因素中,1例由于選擇離心力超過1 000 g,導(dǎo)致串錢狀凝集結(jié)果,選擇正確的離心力后,正反定型相符。1例是由于標本未放置2~6 ℃冰箱,室溫放置時間過長導(dǎo)致樣本溶血污染。
從1900年Landsteiner發(fā)現(xiàn)ABO血型起,才進入科學(xué)輸血的時代,正確鑒定ABO血型是確保臨床輸血安全的關(guān)鍵。與輸血相關(guān)的死亡病例中,有51%是由輸入ABO血型不合的血液制品所引起,其中1/3是由ABO血型鑒定錯誤造成的。臨床ABO疑難血型主要表現(xiàn)為正、反定型不一致,由于抗原抗體的復(fù)雜性,圍繞“正反定型不一致”原因和結(jié)果的判斷和分析的多樣性,輸血沒有一種規(guī)范性的原因分析及標準的試驗操作規(guī)程,導(dǎo)致血型鑒定工作者遇到疑難血型鑒定情況時,沒有規(guī)范的程序參考,試驗分析思路混亂,給臨床血型鑒定工作帶來了很大的困難,耗費了血型鑒定工作者的精力和時間。同時,由于血型鑒定是一項具有高度責任性的工作。標本的正確采集、熟練的技術(shù)、規(guī)范的操作都是不可缺少的。鑒于以上原因和現(xiàn)狀,自2012年開始,我們針對ABO正反定型不一致引起的疑難血型鑒定問題進行了分析和總結(jié),把ABO正反定型不一致的原因劃分為4類:①抗體效價過低,②抗體異常凝集,③抗原減弱或缺失,④人為因素。當發(fā)現(xiàn)正反定型結(jié)果不一致時,必須查明原因,在排除操作及試劑因素后,結(jié)合臨床以及進一步的輔助血清學(xué)試驗得出正確的血型鑒定結(jié)果,提高輸血的安全性。
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